चुम्बकीय पशु ऊतक जीनोमिक डीएनए किट

अलगाव र पशु ऊतक बाट उच्च गुणस्तर जीनोमिक डीएनए को शुद्धीकरण।

किट अद्वितीय जुदाई समारोह र एक अद्वितीय बफर प्रणाली संग अलग र पशु ऊतक नमूनाहरु बाट उच्च गुणस्तरीय जीनोमिक डीएनए शुद्ध गर्न चुम्बकीय मोती अपनाउँछ। अद्वितीय एम्बेडेड चुम्बकीय मोती केहि शर्तहरु को तहत न्यूक्लिक एसिड को लागी बलियो आत्मीयता छ। जब स्थिति परिवर्तन, चुम्बकीय मोती adsorbed न्यूक्लिक एसिड जारी हुनेछ, यस प्रकार छिटो अलग र न्यूक्लिक एसिड को शुद्धीकरण को उद्देश्य प्राप्त। सम्पूर्ण प्रक्रिया सुरक्षित र सुविधाजनक छ। ठूलो निकालेको जीनोमिक डीएनए टुक्राहरु, उच्च शुद्धता र विश्वसनीय गुणस्तर संग, विधि विशेष गरी उच्च थ्रुपुट वर्कस्टेशन को स्वचालित निकासी को लागी उपयुक्त छ।

बिरालो। होइन प्याकिंग आकार
4992404 50 तयारी
4992405 20० तयारी
4992864 100० तयारी

उत्पादन विवरण

प्रयोगात्मक उदाहरण

अक्सर सोधिने प्रश्न

उत्पादन ट्याग

विशेषताहरु

■ सरल र छिटो: इन्क्युबेशन बिना प्रत्यक्ष lysis, र ultrapure जीनोमिक डीएनए १ घण्टा भित्र प्राप्त गर्न सकिन्छ।
Through उच्च throughput: उच्च throughput निकासी प्रयोगहरु को लागी pipetting विधि र चुम्बकीय रड विधि को स्वचालित उपकरण संग एकीकृत गर्न सकिन्छ।
■ सुरक्षित र गैर विषाक्त: फिनोल/क्लोरोफर्म को रूप मा कुनै जैविक अभिकर्मकहरु आवश्यक छ।
■ उच्च शुद्धता: प्राप्त डीएनए उच्च शुद्धता छ र सीधै चिप पत्ता लगाउन, उच्च throughput अनुक्रमण र अन्य प्रयोगहरुमा प्रयोग गर्न सकिन्छ।

अनुप्रयोगहरु

शुद्ध डीएनए विभिन्न परम्परागत प्रयोगहरु जस्तै एन्जाइम पाचन, पीसीआर, पुस्तकालय निर्माण, दक्षिणी संकरण, चिप संकरण, उच्च प्रवाह अनुक्रम, आदि को लागी लागू गर्न सकिन्छ।

सबै उत्पादनहरु ODM/OEM को लागी अनुकूलित गर्न सकिन्छ। विवरण को लागी,कृपया अनुकूलित सेवा (ODM/OEM) क्लिक गर्नुहोस्


  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example चुम्बकीय पशु ऊतक जीनोमिक डीएनए किट को उपयोग मुसा, माछा, झींगा, शेलफिश, सुसंस्कृत कोशिकाहरु, बतख खुट्टा मासु र अन्य नमूनाहरु को अनुसार निर्देश अनुसार डीएनए शुद्ध गर्न को लागी। एम: TIANGEN मार्कर D15000।
    क्षालन मात्रा 150 µl छ। 1-2 µl eluent agarose जेल वैद्युतकणसंचलन मा लोड गरिएको थियो।
    परिणामहरु: TIAGNEN चुम्बकीय पशु ऊतक जीनोमिक डीएनए किट नमूना प्रयोज्यता को एक विस्तृत श्रृंखला छ, विशेष गरी मुसा पूंछ, माछा, झींगा र शेलफिश को रूप मा मुश्किल नमूनाहरु को लागी।
     Experimental Example TIAGNEN चुम्बकीय पशु ऊतक जीनोमिक डीएनए किट र आपूर्तिकर्ता एम, ओ, ए को सान्दर्भिक किट को उपयोग को लागी निर्देश अनुसार 25 मिलीग्राम मुसा मुटु को ऊतक बाट डीएनए शुद्ध गर्न को लागी। एम: TIANGEN मार्कर D15000।
    क्षालन मात्रा: १५० l। 1 µl eluent agarose जेल वैद्युतकणसंचलन मा लोड गरिएको थियो।
    परिणाम: TIAGNEN चुम्बकीय पशु ऊतक जीनोमिक डीएनए किट उच्च निकासी उपज छ।
    प्रश्न: eluent मा थोरै वा कुनै डीएनए।

    A-1 को शुरुवात नमूना मा सेल वा भाइरस को कम एकाग्रता-कोशिका वा भाइरस को एकाग्रता समृद्ध।

    नमूनाहरु को एक -2 अपर्याप्त lysis samples नमूनाहरु लाई lysis बफर संग राम्रो संग मिश्रित गरिएको छैन। यो राम्रो तरिकाले 1-2 पटक को लागी पल्स- vortexing द्वारा मिश्रण गर्न को लागी सुझाव दिइएको छ। Protein अपर्याप्त सेल lysis प्रोटीनेज K को गतिविधि कमी को कारणले हुन्छ। अपर्याप्त न्यानो स्नान समय को कारण अपर्याप्त सेल lysis वा प्रोटीन गिरावट। यो सानो टुक्राहरु मा ऊतक काट्ने र lysate मा सबै अवशेषहरु लाई हटाउन को लागी नुहाउने समय को विस्तार गर्न को लागी सुझाव दिइएको छ।

    A-3 अपर्याप्त डीएनए सोखना। Lysate स्पिन स्तम्भमा स्थानान्तरण हुनुभन्दा पहिले कुनै इथेनॉल वा १००% इथेनॉल को सट्टामा कम प्रतिशत थपिएको थिएन।

    A-4 क्षालन बफर को पीएच मान धेरै कम छ। 8.0-8.3 को बीचमा पीएच समायोजित गर्नुहोस्।

    प्रश्न: डीएनए बहाव enzymatic प्रतिक्रिया प्रयोगहरुमा राम्रो प्रदर्शन गर्दैन।

    Eluent मा अवशिष्ट इथेनॉल।

    HereThere eluent मा अवशिष्ट धुने बफर PW छ। इथेनॉल 3-5 मिनेट को लागी स्पिन स्तम्भ centrifuging द्वारा हटाउन सकिन्छ, र तब 1-2 मिनेट को लागी कोठा को तापमान वा 50 डिग्री इन्क्यूबेटर मा राखी।

    प्रश्न: डीएनए गिरावट

    A-1 नमूना ताजा छैन। Control नमूना मा डीएनए बिग्रेको छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्न को लागी नियन्त्रण को रूप मा एक सकारात्मक नमूना डीएनए निकाल्नुहोस्।

    A-2 अनुचित पूर्व उपचार। Excessive अत्यधिक तरल नाइट्रोजन पीस, नमी पुनः प्राप्त, वा नमूना को धेरै ठूलो मात्रा को कारण।

    Q: कसरी gDNA निकासी को लागी pretreatment प्रदर्शन गर्ने?

    Pretreatments फरक नमूनाहरु को लागी फरक फरक हुनुपर्छ। बिरुवा नमूनाहरु को लागी, राम्रो संग तरल नाइट्रोजन मा पीस सुनिश्चित गर्नुहोस्। पशु नमूनाहरु को लागी, homogenate वा राम्ररी तरल नाइट्रोजन मा पीस। सेल भित्ताहरु संग नमूनाहरु को लागी जो तोड्न कठिन छ, जस्तै जी+ ब्याक्टेरिया र खमीर को लागी, यो लाइसोजाइम, लाइटिकास वा मेकानिकल विधिहरु को उपयोग गर्न को लागी सेल पर्खालहरु भंग गर्न को लागी सुझाव दिईन्छ।

    प्रश्न: तीन बिरुवा gDNA निकासी किट 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 बीच के फरक छ?

    4992201/4992202 प्लान्ट जीनोमिक डीएनए किट एक स्तम्भ आधारित विधि अपनाउँछ कि निकासी को लागी क्लोरोफर्म को आवश्यकता छ। यो विशेष गरी विभिन्न बिरुवा नमूनाहरु, साथ साथै बिरुवा सूखी पाउडर को लागी उपयुक्त छ। हाई- DNAsecure संयंत्र किट पनि स्तम्भ आधारित छ, तर फिनोल/क्लोरोफर्म निकासी को कुनै आवश्यकता संग, यो सुरक्षित र गैर विषाक्त बनाउन। यो उच्च polysaccharides र polyphenol सामग्री संग बिरुवाहरु को लागी उपयुक्त छ। 4992709/4992710 DNAquick संयंत्र प्रणाली एक तरल आधारित विधि अपनाउँछ। Phenol/क्लोरोफर्म निकासी को रूप मा राम्रो संग आवश्यक छैन। शुद्धिकरण प्रक्रिया सरल र छिटो नमूना शुरू मात्रा को लागी कुनै सीमा संग छैन, त्यसैले प्रयोगकर्ताहरु प्रयोगात्मक आवश्यकताहरु अनुसार लचीलो मात्रा समायोजित गर्न सक्छन्। GDNA टुक्राहरु को ठूलो आकार उच्च उपज संग प्राप्त गर्न सकिन्छ।

    TIANamp रक्त डीएनए किट द्वारा 1 मिलीलीटर रगत नमूना बाट gDNA को अनुमानित उपज के हो?

    जीनोमिक डीएनए TIANamp रक्त डीएनए किट द्वारा मानव सम्पूर्ण रगत नमूनाहरु को विभिन्न मात्रा बाट निकालीएको थियो। परिणाम निम्नानुसार छन्। परिणाम मात्र सन्दर्भ को रूप मा सूचीबद्ध छन्, वास्तविक निष्कर्षण परिणाम नमूनाहरु को शर्तहरु मा निर्भर गर्दछ।

    faq

    प्रश्न: ४ 2 २२०7/४ 2 २२०8 र ४ 27 २22२/४ 27 २23२३ रगतको थक्का डीएनए निकाल्न को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ?

    रगतको थक्का डीएनए निष्कर्षण यी दुई किटहरुमा प्रदान गरिएको अभिकर्मकहरु को उपयोग गरेर मात्र गर्न सकिन्छ रगत को थक्का डीएनए निकासी को लागी विशेष निर्देश को प्रोटोकल परिवर्तन गरेर। रगतको थक्का डीएनए निकासी प्रोटोकल को सफ्ट प्रतिलिपि अनुरोध मा जारी गर्न सकिन्छ।

    प्रश्न: TIANamp जीनोमिक डीएनए किट लागू गर्दा, कसरी सेल निलम्बन मा ताजा ऊतक तोड्ने?

    1 मिलीलीटर पीबीएस, सामान्य नमकीन वा ते बफर संग ताजा नमूना निलम्बन। एक homogenizer द्वारा नमूना homogenize र centrifuging द्वारा एक ट्यूब को तल सम्म वर्षा स collect्कलन। Supernatant निपटान, र २०० μl बफर GA साथ वेग resuspend। निम्न डीएनए शुद्धीकरण निर्देशन अनुसार प्रदर्शन गर्न सकिन्छ।

    प्रश्न: प्लाज्मा, सीरम र शरीर को तरल पदार्थ को नमूना बाट डीएनए निकासी को लागी उत्पादन कसरी छनौट गर्ने?

    प्लाज्मा, सीरम र शरीर को तरल पदार्थ को नमूना मा gDNA को शुद्धीकरण को लागी, TIANamp माइक्रो डीएनए किट सिफारिश गरीएको छ। सीरम/प्लाज्मा नमूनाहरु बाट भाइरस gDNA को शुद्धिकरण को लागी, TIANamp भाइरस डीएनए/आरएनए किट सिफारिश गरीएको छ। सीरम र प्लाज्मा नमूनाहरु बाट जीवाणु जीडीएनए को शुद्धीकरण को लागी, TIANamp ब्याक्टेरिया डीएनए किट सिफारिश गरीएको छ (लाइसोजाइम सकारात्मक ब्याक्टेरिया को लागी समावेश गरीनु पर्छ)। लार नमूनाहरु को लागी, हाय-स्वाब डीएनए किट र TIANamp ब्याक्टेरिया डीएनए किट सिफारिश गरीन्छ।

    Q: कसरी कवक नमूनाहरु बाट gDNA निकासी को लागी किट छनौट गर्ने?

    DNAsecure संयंत्र किट वा DNAquick संयंत्र प्रणाली कवक जीनोम निकासी को लागी सिफारिश गरीन्छ। खमीर जीनोम निकासी को लागी, TIANamp खमीर डीएनए किट सिफारिश गरीएको छ (lyticase स्वयं तयार हुनु पर्छ)।

  • यहाँ तपाइँको सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्