RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit Featured Image

RNAprep शुद्ध सेल/ब्याक्टेरिया किट

कोशिकाहरु र ब्याक्टेरिया बाट उच्च गुणस्तरीय कुल आरएनए को शुद्धीकरण को लागी।

RNAprep शुद्ध सेल/जीवाणु किट प्रभावी स्पिन स्तम्भ र अद्वितीय बफर प्रणाली को उपयोग गरेर सुसंस्कृत कोशिकाहरु र ब्याक्टेरिया नमूनाहरु बाट कुल आरएनए को शुद्धीकरण को लागी एक छिटो, सरल र लागत प्रभावी तरीका प्रदान गर्दछ। किट सिलिका झिल्ली टेक्नोलोजी को उपयोग गरेर उच्च गुणस्तर आरएनए को शुद्धीकरण को लागी RNase- मुक्त स्पिन स्तम्भ CR3 शामिल छ। उच्च गुणस्तरीय कुल आरएनए उच्च शुद्धता संग 30-40 मिनेट मा प्राप्त गर्न सकिन्छ र प्रोटीन र जीनोमिक डीएनए प्रदूषण मुक्त छ।

बिरालो। होइन	प्याकिंग आकार
4992235	50 तयारी

हामीलाई ईमेल पठाउनुहोस्

उत्पादन विवरण

प्रयोगात्मक उदाहरण

अक्सर सोधिने प्रश्न

उत्पादन ट्याग

विशेषताहरु

■ अनुकूलित बफर र सुसंस्कृत कोशिकाहरु र ब्याक्टेरिया नमूनाहरु को लागी प्रोटोकल प्रक्रिया सरल र सुविधाजनक बनाउन।
■ अद्वितीय DNase I जीनोमिक डीएनए प्रदूषण लाई कम गर्दछ।
■ अद्वितीय RNase मुक्त निस्पंदन स्तम्भ CS अन्य प्रदूषणहरु लाई हटाउँछ।
■ उच्च शुद्धता र तयार गर्न को लागी आरएनए संवेदनशील बहाव अनुप्रयोगहरु को लागी उपयुक्त छ।
Phen कुनै phenol/क्लोरोफर्म निकासी, कुनै LiCl र इथेनॉल वर्षा, कुनै CsCl ढाल centrifugation आवश्यक छ, जो प्रक्रिया सुरक्षित र विश्वसनीय बनाउँछ।

अनुप्रयोगहरु

T आरटी-पीसीआर
■ उत्तरी धब्बा, डट धब्बा।
■ वास्तविक समय पीसीआर।
Ip चिप विश्लेषण।
■ PolyA स्क्रीनिंग, इन विट्रो अनुवाद मा, RNase संरक्षण विश्लेषण र आणविक क्लोनिंग।

सबै उत्पादनहरु ODM/OEM को लागी अनुकूलित गर्न सकिन्छ। विवरण को लागी,कृपया अनुकूलित सेवा (ODM/OEM) क्लिक गर्नुहोस्

अघिल्लो: TRNzol युनिभर्सल अभिकर्मक

अर्को: RNAprep शुद्ध ऊतक किट

सामाग्री: मानव Jurkat कोशिकाहरु (1 × 10⁶ )
विधि: मानव Jukat सेल को कुल आरएनए RNAprep शुद्ध सेल/ब्याक्टेरिया किट को उपयोग गरी अलग गरिएको थियो।
परिणाम: कृपया माथि agarose जेल वैद्युतकणसंचलन तस्वीर हेर्नुहोस्। 50 μl eluates को 2-4 μl लेन प्रति लोड गरिएको थियो। Electrophoresis 1% agarose जेल मा 30 मिनेट को लागी 6 V/सेमी मा आयोजित गरिएको थियो।

सामाग्री: TOP10 E.coli (1 × 10⁸)
विधि: TOP10 E.coli को कुल आरएनए RNAprep शुद्ध सेल/ब्याक्टेरिया किट को उपयोग गरी अलग गरिएको थियो।
परिणाम: कृपया माथि agarose जेल वैद्युतकणसंचलन तस्वीर हेर्नुहोस्। 50 μl eluates को 2-4 μl लेन प्रति लोड गरिएको थियो। Electrophoresis 1% agarose जेल मा 30 मिनेट को लागी 6 V/सेमी मा आयोजित गरिएको थियो।

प्रश्न: स्तम्भ अवरोध

A-1 सेल lysis वा homogenization पर्याप्त छैन

---- नमूना उपयोग घटाउनुहोस्, lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्, homogenization र lysis समय वृद्धि।

A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ

---- प्रयोग गरिएको नमूना को मात्रा घटाउनुहोस् वा lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्।

Q: कम आरएनए उपज

A-1 अपर्याप्त सेल lysis वा homogenization

---- नमूना उपयोग घटाउनुहोस्, lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्, homogenization र lysis समय वृद्धि।

A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ

---- कृपया अधिकतम प्रशोधन क्षमता को लागी उल्लेख गर्नुहोस्।

A-3 आरएनए स्तम्भ बाट पुरा तरिकाले eluted छैन

---- RNase- मुक्त पानी थपे पछि, centrifuging अघि केहि मिनेट को लागी छोड्नुहोस्।

Eluent मा A-4 इथेनॉल

---- कुल्ला पछि, फेरि अपकेंद्रित्र र सकेसम्म धेरै धुने बफर हटाउनुहोस्।

A-5 सेल संस्कृति माध्यम पुरा तरिकाले हटाइएको छैन

---- जब कक्षहरु स collecting्कलन, कृपया धेरै भन्दा धेरै संस्कृति माध्यम हटाउन सुनिश्चित गर्नुहोस्।

A-6 RNAstore मा भण्डारण गरिएका कक्षहरु प्रभावी ढंगले centrifuged छैनन्

---- RNAstore घनत्व औसत सेल संस्कृति माध्यम भन्दा ठूलो छ; तसर्थ केन्द्रापसार बल बढाउनु पर्छ। यो 3000x g मा अपकेंद्रित्र गर्न को लागी सुझाव दिईन्छ।

A-7 कम आरएनए सामग्री र नमूना मा बहुतायत

---- कम उपज नमूना को कारण हो भने निर्धारण गर्न एक सकारात्मक नमूना प्रयोग गर्नुहोस्।

प्रश्न: आरएनए गिरावट

A-1 सामग्री ताजा छैन

---- ताजा ऊतकहरु तुरुन्तै तरल नाइट्रोजन मा भण्डारण वा तुरुन्तै निकासी प्रभाव सुनिश्चित गर्न को लागी RNAstore अभिकर्मक मा राखीनु पर्छ।

A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ

---- नमूना राशि घटाउनुहोस्।

A-3 RNase contamination

---- यद्यपि किट मा प्रदान बफर RNase समावेश गर्दैन, यो निकासी प्रक्रिया को दौरान RNase दूषित गर्न को लागी सजीलो छ र हेरचाह संग संभालिएको हुनुपर्छ।

A-4 इलेक्ट्रोफोरोसिस प्रदूषण

---- वैद्युतकणसंचलन बफर बदल्नुहोस् र उपभोग्य बस्तु र लोड बफर RNase प्रदूषण मुक्त छन् सुनिश्चित गर्नुहोस्।

A-5 इलेक्ट्रोफोरोसिस को लागी धेरै धेरै लोडिंग

---- नमूना लोडिंग को मात्रा घटाउनुहोस्, प्रत्येक कुवा को लोड २ μg भन्दा बढी हुनुहुँदैन।

प्रश्न: डीएनए संक्रमण

A-1 नमूना रकम धेरै ठुलो छ

---- नमूना राशि घटाउनुहोस्।

A-2 केहि नमूनाहरु उच्च डीएनए सामग्री छ र DNase संग उपचार गर्न सकिन्छ।

---- प्राप्त आरएनए समाधान गर्न RNase मुक्त DNase उपचार प्रदर्शन, र आरएनए सीधा उपचार पछि पछि प्रयोगहरु को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ, वा थप आरएनए शुद्धिकरण किट द्वारा शुद्ध गर्न सकिन्छ।

Q: कसरी प्रयोगात्मक उपभोग्य बस्तुहरु र गिलासवेयर बाट RNase हटाउने?

ग्लासवेयर को लागी, ४० घण्टा को लागी १५० डिग्री सेल्सियस मा पकाएको। प्लास्टिक कन्टेनरहरु को लागी, १० मिनेट को लागी ०.५ M NaOH मा डुबायो, तब राम्ररी RNase मुक्त पानी संग धोईयो र त्यसपछि RNase लाई पुरा तरिकाले हटाउन को लागी बाँझो। अभिकर्मक वा प्रयोग मा प्रयोग समाधान, विशेष गरी पानी, RNase को मुक्त हुनुपर्छ। सबै अभिकर्मक तयारीहरु को लागी RNase मुक्त पानी को उपयोग गर्नुहोस् (एक सफा गिलास बोतल मा पानी जोड्नुहोस्, 0.1% (V/V) को अन्तिम एकाग्रता DEPC जोड्नुहोस्, रातारात र आटोक्लेभ हिलाउनुहोस्)।

यहाँ तपाइँको सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्

उत्पादन कोटिहरु

हामीलाई किन छान्नुहोस्

यसको स्थापना पछि, हाम्रो कारखाना सिद्धान्त पालन संग पहिलो विश्वस्तरीय उत्पादनहरु को विकास गरी रहेको छ
पहिले गुणस्तरीय। हाम्रा उत्पादनहरु उद्योग मा उत्कृष्ट प्रतिष्ठा र नयाँ र पुराना ग्राहकहरु को बीच ब्यवहार बिश्वास प्राप्त गरेका छन्।

जांच