RNAprep शुद्ध बिरुवा किट

बिरुवाहरु र कवक बाट कुल आरएनए को शुद्धीकरण को लागी।

RNAprep शुद्ध बिरुवा किट प्रभावी स्पिन स्तम्भ र अद्वितीय बफर प्रणाली को उपयोग गरेर बिरुवा नमूनाहरु बाट कुल आरएनए को शुद्धीकरण को लागी एक छिटो, सरल, र लागत प्रभावी तरीका प्रदान गर्दछ। किट hnogenizing र चिपचिपा बिरुवा वा फंगल lysates फिल्टर को लागी RNase मुक्त निस्पंदन स्तम्भ CS, र सिलिका झिल्ली टेक्नोलोजी को उपयोग गरेर उच्च गुणस्तरीय आरएनए शुद्धीकरण को लागी स्तम्भ CR3 स्प्रिन। उच्च गुणस्तरीय कुल आरएनए ३०-४० मिनेटमा प्राप्त गर्न सकिन्थ्यो। सम्पूर्ण प्रक्रिया सरल, सजिलो र कम विषाक्तता संग संचालित सुरक्षित छ। प्राप्त आरएनए उच्च शुद्धता छ र प्रोटीन प्रदूषण बाट मुक्त छ।

बिरालो। होइन प्याकिंग आकार
4992237 50 तयारी

उत्पादन विवरण

प्रयोगात्मक उदाहरण

अक्सर सोधिने प्रश्न

उत्पादन ट्याग

विशेषताहरु

Plant बिरुवा नमूनाहरु को लागी अनुकूलित बफर प्रक्रिया लाई अधिक सुविधाजनक बनाउँछ।
■ अद्वितीय DNase I जीनोमिक डीएनए प्रदूषण लाई कम गर्दछ।
Ique अनन्य निस्पंदन स्तम्भ सीएस अन्य प्रदूषण हटाउँछ।
■ उच्च शुद्धता को लागी प्रयोग गर्न को लागी आरएनए संवेदनशील डाउनस्ट्रीम अनुप्रयोगहरु को लागी उपयुक्त छ।
Phen कुनै phenol/क्लोरोफर्म निकासी, कुनै LiCl र इथेनॉल वर्षा, र कुनै CsCl ढाल centrifugation आवश्यक छ, जो प्रक्रिया सुरक्षित र विश्वसनीय बनाउँछ।

अनुप्रयोगहरु

T आरटी-पीसीआर
■ उत्तरी धब्बा, डट धब्बा।
■ वास्तविक समय पीसीआर।
Ip चिप विश्लेषण।
■ PolyA स्क्रीनिंग, इन विट्रो अनुवाद मा, आणविक क्लोनिंग।

नोट

यदि नमूना माध्यमिक चयापचय मा धनी छ, बफर HL TIANGEN द्वारा प्रदान अधिकतम शुद्धीकरण दक्षता प्राप्त गर्न को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ।

सबै उत्पादनहरु ODM/OEM को लागी अनुकूलित गर्न सकिन्छ। विवरण को लागी,कृपया अनुकूलित सेवा (ODM/OEM) क्लिक गर्नुहोस्


  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example सामाग्री: 80 मिलीग्राम Atenia cordifolia पातहरु
    विधि: Atenia cordifolia पातहरु को कुल आरएनए RNAprep शुद्ध संयंत्र किट को उपयोग गरी अलग थियो।
    परिणाम: कृपया माथि agarose जेल वैद्युतकणसंचलन तस्वीर हेर्नुहोस्। 100 μl eluates को 2-4 μl लेन प्रति लोड गरिएको थियो। इलेक्ट्रोफोरोसिस मा आयोजित गरिएको थियो
    Experimental Example विभिन्न नमूनाहरु को अनुमानित आरएनए उपज
    प्रश्न: स्तम्भ अवरोध

    A-1 सेल lysis वा homogenization पर्याप्त छैन

    ---- नमूना उपयोग घटाउनुहोस्, lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्, homogenization र lysis समय वृद्धि।

    A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ

    ---- प्रयोग गरिएको नमूना को मात्रा घटाउनुहोस् वा lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्।

    Q: कम आरएनए उपज

    A-1 अपर्याप्त सेल lysis वा homogenization

    ---- नमूना उपयोग घटाउनुहोस्, lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्, homogenization र lysis समय वृद्धि।

    A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ

    ---- कृपया अधिकतम प्रशोधन क्षमता को लागी उल्लेख गर्नुहोस्।

    A-3 आरएनए स्तम्भ बाट पुरा तरिकाले eluted छैन

    ---- RNase- मुक्त पानी थपे पछि, centrifuging अघि केहि मिनेट को लागी छोड्नुहोस्।

    Eluent मा A-4 इथेनॉल

    ---- कुल्ला पछि, फेरि अपकेंद्रित्र र सकेसम्म धेरै धुने बफर हटाउनुहोस्।

    A-5 सेल संस्कृति माध्यम पुरा तरिकाले हटाइएको छैन

    ---- जब कक्षहरु स collecting्कलन, कृपया धेरै भन्दा धेरै संस्कृति माध्यम हटाउन सुनिश्चित गर्नुहोस्।

    A-6 RNAstore मा भण्डारण गरिएका कक्षहरु प्रभावी ढंगले centrifuged छैनन्

    ---- RNAstore घनत्व औसत सेल संस्कृति माध्यम भन्दा ठूलो छ; तसर्थ केन्द्रापसार बल बढाउनु पर्छ। यो 3000x g मा अपकेंद्रित्र गर्न को लागी सुझाव दिईन्छ।

    A-7 कम आरएनए सामग्री र नमूना मा बहुतायत

    ---- कम उपज नमूना को कारण हो भने निर्धारण गर्न एक सकारात्मक नमूना प्रयोग गर्नुहोस्।

    प्रश्न: आरएनए गिरावट

    A-1 सामग्री ताजा छैन

    ---- ताजा ऊतकहरु तुरुन्तै तरल नाइट्रोजन मा भण्डारण वा तुरुन्तै निकासी प्रभाव सुनिश्चित गर्न को लागी RNAstore अभिकर्मक मा राखीनु पर्छ।

    A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ

    ---- नमूना राशि घटाउनुहोस्।

    A-3 RNase contamination

    ---- यद्यपि किट मा प्रदान बफर RNase समावेश गर्दैन, यो निकासी प्रक्रिया को दौरान RNase दूषित गर्न को लागी सजीलो छ र हेरचाह संग संभालिएको हुनुपर्छ।

    A-4 इलेक्ट्रोफोरोसिस प्रदूषण

    ---- वैद्युतकणसंचलन बफर बदल्नुहोस् र उपभोग्य बस्तु र लोड बफर RNase प्रदूषण मुक्त छन् सुनिश्चित गर्नुहोस्।

    A-5 इलेक्ट्रोफोरोसिस को लागी धेरै धेरै लोडिंग

    ---- नमूना लोडिंग को मात्रा घटाउनुहोस्, प्रत्येक कुवा को लोड २ μg भन्दा बढी हुनुहुँदैन।

    प्रश्न: डीएनए संक्रमण

    A-1 नमूना रकम धेरै ठुलो छ

    ---- नमूना राशि घटाउनुहोस्।

    A-2 केहि नमूनाहरु उच्च डीएनए सामग्री छ र DNase संग उपचार गर्न सकिन्छ।

    ---- प्राप्त आरएनए समाधान गर्न RNase मुक्त DNase उपचार प्रदर्शन, र आरएनए सीधा उपचार पछि पछि प्रयोगहरु को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ, वा थप आरएनए शुद्धिकरण किट द्वारा शुद्ध गर्न सकिन्छ।

    Q: कसरी प्रयोगात्मक उपभोग्य बस्तुहरु र गिलासवेयर बाट RNase हटाउने?

    ग्लासवेयर को लागी, ४० घण्टा को लागी १५० डिग्री सेल्सियस मा पकाएको। प्लास्टिक कन्टेनरहरु को लागी, १० मिनेट को लागी ०.५ M NaOH मा डुबायो, तब राम्ररी RNase मुक्त पानी संग धोईयो र त्यसपछि RNase लाई पुरा तरिकाले हटाउन को लागी बाँझो। अभिकर्मक वा प्रयोग मा प्रयोग समाधान, विशेष गरी पानी, RNase को मुक्त हुनुपर्छ। सबै अभिकर्मक तयारीहरु को लागी RNase मुक्त पानी को उपयोग गर्नुहोस् (एक सफा गिलास बोतल मा पानी जोड्नुहोस्, 0.1% (V/V) को अन्तिम एकाग्रता DEPC जोड्नुहोस्, रातारात र आटोक्लेभ हिलाउनुहोस्)।

    यहाँ तपाइँको सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्