RNAprep शुद्ध संयंत्र प्लस किट

Polysaccharides र polyphenolics धनी बोट नमूनाहरु बाट कुल आरएनए को शुद्धीकरण को लागी।

RNAprep शुद्ध संयंत्र प्लस किट (Polysaccharides र Polyphenolics-धनी) एक सिलिकन म्याट्रिक्स शुद्धिकरण आरएनए निकासी किट polysaccharides र polyphenolics संग धेरै बिरुवा नमूनाहरु को लागी विकसित गरीएको हो। यो शानदार lysis क्षमता संग बफर SL को साथ आपूर्ति गरीएको छ। उच्च शुद्धता कुल आरएनए बिना gDNA केले, तरबूज, स्याउ, नाशपाती, मीठो आलु को कंद, आलु, साथै कपास, गुलाब, अल्फल्फा, चामल र सेतो पाइन सुई को पातहरु बाट १ घण्टा भित्र निकाल्न सकिन्छ। ।

बिरालो। होइन प्याकिंग आकार
4992239 50 तयारी

उत्पादन विवरण

प्रयोगात्मक उदाहरण

अक्सर सोधिने प्रश्न

उत्पादन ट्याग

विशेषताहरु

■ लक्षित: यो विशेष गरी बिरुवा को नमूनाहरु को लागी तैयार गर्न को लागी कठिन छ, जस्तै polysaccharides र polyphenolics- धनी बिरुवाहरु को लागी तैयार गरीएको हो। प्रक्रिया अधिक अनुकूलित छ, र परिणाम विश्वसनीय छन्।
G gDNA को कुशल हटाउने: उच्च कुशल DNase म स्तम्भ मा gDNA को छिटो हटाउन को लागी आपूर्ति गरीन्छ।
■ सजिलो र छिटो: आरएनए निष्कर्षण प्रयोगहरु १ घण्टा भित्र पूरा गर्न सकिन्छ।
■ सुरक्षित र कम विषाक्तता: फिनोल र क्लोरोफर्म जस्ता कुनै विषाक्त जैविक अभिकर्मकहरु आवश्यक छैन।

अनुप्रयोगहरु

यो किट सीधै RT-PCR, वास्तविक समय पीसीआर, उत्तरी धब्बा, डट धब्बा, PolyA स्क्रीनिंग, इन विट्रो अनुवाद मा, RNase संरक्षण विश्लेषण, र क्लोनिंग, आदि को रूप मा विभिन्न आणविक जीव विज्ञान प्रयोगहरु को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ।

सबै उत्पादनहरु ODM/OEM को लागी अनुकूलित गर्न सकिन्छ। विवरण को लागी,कृपया अनुकूलित सेवा (ODM/OEM) क्लिक गर्नुहोस्


  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example RNAprep Pure Plant Plus Kit को प्रयोग गरी क्रमशः केला, तरबूज, स्याउ र नाशपाती, मीठो आलु र आलु को कंद, कपास, गुलाब, अल्फल्फा, चामल र सेतो पाइन सुई को १०० मिलीग्राम फ्लेश बाट कुल आरएनए निकालीएको थियो। 30 μl eluates को 4-6 μl लेन प्रति लोड गरिएको थियो।
    M: TIANGEN मार्कर III;
    इलेक्ट्रोफोरोसिस 1% agarose मा 30 मिनेट को लागी 6 V/cm मा आयोजित गरिएको थियो।
    परिणाम: RNAprep शुद्ध बिरुवा प्लस किट polysaccharides र polyphenolics धनी बोट नमूना बाट उच्च शुद्धता, उच्च उपज र राम्रो अखण्डता कुल आरएनए निकाल्न सक्छ।
    प्रश्न: स्तम्भ अवरोध

    A-1 सेल lysis वा homogenization पर्याप्त छैन

    ---- नमूना उपयोग घटाउनुहोस्, lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्, homogenization र lysis समय वृद्धि।

    A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ

    ---- प्रयोग गरिएको नमूना को मात्रा घटाउनुहोस् वा lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्।

    Q: कम आरएनए उपज

    A-1 अपर्याप्त सेल lysis वा homogenization

    ---- नमूना उपयोग घटाउनुहोस्, lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्, homogenization र lysis समय वृद्धि।

    A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ

    ---- कृपया अधिकतम प्रशोधन क्षमता को लागी उल्लेख गर्नुहोस्।

    A-3 आरएनए स्तम्भ बाट पुरा तरिकाले eluted छैन

    ---- RNase- मुक्त पानी थपे पछि, centrifuging अघि केहि मिनेट को लागी छोड्नुहोस्।

    Eluent मा A-4 इथेनॉल

    ---- कुल्ला पछि, फेरि अपकेंद्रित्र र सकेसम्म धेरै धुने बफर हटाउनुहोस्।

    A-5 सेल संस्कृति माध्यम पुरा तरिकाले हटाइएको छैन

    ---- जब कक्षहरु स collecting्कलन, कृपया धेरै भन्दा धेरै संस्कृति माध्यम हटाउन सुनिश्चित गर्नुहोस्।

    A-6 RNAstore मा भण्डारण गरिएका कक्षहरु प्रभावी ढंगले centrifuged छैनन्

    ---- RNAstore घनत्व औसत सेल संस्कृति माध्यम भन्दा ठूलो छ; तसर्थ केन्द्रापसार बल बढाउनु पर्छ। यो 3000x g मा अपकेंद्रित्र गर्न को लागी सुझाव दिईन्छ।

    A-7 कम आरएनए सामग्री र नमूना मा बहुतायत

    ---- कम उपज नमूना को कारण हो भने निर्धारण गर्न एक सकारात्मक नमूना प्रयोग गर्नुहोस्।

    प्रश्न: आरएनए गिरावट

    A-1 सामग्री ताजा छैन

    ---- ताजा ऊतकहरु तुरुन्तै तरल नाइट्रोजन मा भण्डारण वा तुरुन्तै निकासी प्रभाव सुनिश्चित गर्न को लागी RNAstore अभिकर्मक मा राखीनु पर्छ।

    A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ

    ---- नमूना राशि घटाउनुहोस्।

    A-3 RNase contamination

    ---- यद्यपि किट मा प्रदान बफर RNase समावेश गर्दैन, यो निकासी प्रक्रिया को दौरान RNase दूषित गर्न को लागी सजीलो छ र हेरचाह संग संभालिएको हुनुपर्छ।

    A-4 इलेक्ट्रोफोरोसिस प्रदूषण

    ---- वैद्युतकणसंचलन बफर बदल्नुहोस् र उपभोग्य बस्तु र लोड बफर RNase प्रदूषण मुक्त छन् सुनिश्चित गर्नुहोस्।

    A-5 इलेक्ट्रोफोरोसिस को लागी धेरै धेरै लोडिंग

    ---- नमूना लोडिंग को मात्रा घटाउनुहोस्, प्रत्येक कुवा को लोड २ μg भन्दा बढी हुनुहुँदैन।

    प्रश्न: डीएनए संक्रमण

    A-1 नमूना रकम धेरै ठुलो छ

    ---- नमूना राशि घटाउनुहोस्।

    A-2 केहि नमूनाहरु उच्च डीएनए सामग्री छ र DNase संग उपचार गर्न सकिन्छ।

    ---- प्राप्त आरएनए समाधान गर्न RNase मुक्त DNase उपचार प्रदर्शन, र आरएनए सीधा उपचार पछि पछि प्रयोगहरु को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ, वा थप आरएनए शुद्धिकरण किट द्वारा शुद्ध गर्न सकिन्छ।

    Q: कसरी प्रयोगात्मक उपभोग्य बस्तुहरु र गिलासवेयर बाट RNase हटाउने?

    ग्लासवेयर को लागी, ४० घण्टा को लागी १५० डिग्री सेल्सियस मा पकाएको। प्लास्टिक कन्टेनरहरु को लागी, १० मिनेट को लागी ०.५ M NaOH मा डुबायो, तब राम्ररी RNase मुक्त पानी संग धोईयो र त्यसपछि RNase लाई पुरा तरिकाले हटाउन को लागी बाँझो। अभिकर्मक वा प्रयोग मा प्रयोग समाधान, विशेष गरी पानी, RNase को मुक्त हुनुपर्छ। सबै अभिकर्मक तयारीहरु को लागी RNase मुक्त पानी को उपयोग गर्नुहोस् (एक सफा गिलास बोतल मा पानी जोड्नुहोस्, 0.1% (V/V) को अन्तिम एकाग्रता DEPC जोड्नुहोस्, रातारात र आटोक्लेभ हिलाउनुहोस्)।

    यहाँ तपाइँको सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्