TGuide रक्त जीनोमिक डीएनए किट

मानव वा स्तनधारी सम्पूर्ण रगत बाट जीनोमिक डीएनए निकाल्ने को लागी।

TGuide रक्त जीनोमिक डीएनए किट विशेष गरी TGuide श्रृंखला स्वचालित न्यूक्लिक एसिड एक्स्ट्रक्टर को उपयोग गरी सम्पूर्ण रगत, सीरम, प्लाज्मा र ल्यूकोसाइट्स बाट डीएनए (जीनोमिक डीएनए, माइटोकन्ड्रियल डीएनए र भाइरल डीएनए सहित) को लागी डिजाइन गरीएको हो। सेल lysis र प्रोटीन गिरावट को लागी आवश्यक अभिकर्मक, चुम्बकीय मोती विशेष गरी डीएनए adsorbing, बफर, आदि अभिकर्मक कारतूस मा पूर्व पैक गरीन्छ। शुद्ध डीएनए एक कम नुन बफर मा eluted हुनेछ। किट द्वारा शुद्ध जीनोमिक डीएनए को लम्बाइ २०-३० केबी हो, जो पीसीआर वा अन्य एन्जाइमेटिक प्रतिक्रियाहरु को लागी उपयुक्त छ।

बिरालो। होइन प्याकिंग आकार
OSR-M102 ४ pre तयारीहरु
OSR-M102-T1 ४ pre तयारीहरु
OSR-M104 ४ pre तयारीहरु
OSR-M104-T1 ४ pre तयारीहरु

उत्पादन विवरण

प्रयोगात्मक उदाहरण १

प्रयोगात्मक उदाहरण २

प्रयोगात्मक उदाहरण ३

अक्सर सोधिने प्रश्न

उत्पादन ट्याग

अनुप्रयोगहरु

शुद्ध जीनोम सीधा पीसीआर, आरटी-पीसीआर, एंजाइम पाचन प्रतिक्रिया, दक्षिणी संकरण र अन्य प्रयोगहरुमा प्रयोग गर्न सकिन्छ।

विशेषताहरु

■ सरल र छिटो निकासी: TGuide गौण उत्पादनहरु चुम्बकीय मोती द्वारा न्यूक्लिक एसिड शुद्धीकरण को सिद्धान्त मा आधारित छन्, र जीनोमिक डीएनए निष्कर्षण 44 मिनेट मा पूरा गर्न सकिन्छ।
Results भरपर्दो नतिजा: किट द्वारा निकालेको जीनोमिक डीएनए आरएनए र प्रोटीन जस्तै कुनै अशुद्धता छैन, र सीधै पीसीआर वा प्रतिदीप्ति मात्रात्मक पीसीआर को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ।
Phen कुनै फिनोल र क्लोरोफर्म निकासी छैन: फिनोल र क्लोरोफर्म जस्ता मानव शरीर को लागी हानिकारक कुनै कार्बनिक विलायक को आवश्यकता छैन।
■ लचिलो प्रारम्भिक नमूना आकार: २०० μl, ४०० μl, पूरै रगत को १.२ मिलीलीटर वा पूर्व विभाजित leukocyte को १-३ मिलीलीटर सीधै सम्बन्धित किट चयन गरेर निकाल्न सकिन्छ।

सबै उत्पादनहरु ODM/OEM को लागी अनुकूलित गर्न सकिन्छ। विवरण को लागी,कृपया अनुकूलित सेवा (ODM/OEM) क्लिक गर्नुहोस्


  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example 1 जीनोमिक डीएनए को परिणाम 200 wholel सम्पूर्ण रगत बाट अलग anticoagulants संग उपचार बाट निकालेको
    Experimental Example 1 डीएनए २०० μl क्षालन बफर मा भंग गरीएको थियो।
    एम: १ केबी सीढी
    1-5 विभिन्न anticoagulants को अवरोधकहरु को पत्ता लगाउने।
    लक्ष्य जीन: Cbl-b जीन, १.7 kb
    P: सकारात्मक नियन्त्रण
    Experimental Example 2 जीनोमिक डीएनए को परिणाम 400 μl वा 600 μl सम्पूर्ण रगत बाट निकालीएको
    Experimental Example 2 डीएनए १०० μl क्षालन बफर मा भंग गरीएको थियो
    जीनोमिक डीएनए ४०० μl वा μ०० wholel सम्पूर्ण रगत बाट निकालिन्छ
    एम: DL15000 मार्कर
    लोड भोल्युम: 2 μl
    Experimental Example 3 जीनोमिक डीएनए को परिणाम 1.2 मिलीलीटर सम्पूर्ण रगत बाट निकालीएको
    Experimental Example 4 डीएनए ३०० μl क्षालन बफर मा भंग गरीएको थियो
    जीनोमिक डीएनए १.२ मिलीलीटर पूरै रगत बाट निकालिन्छ
    एम: DL15000 मार्कर;
    लोड भोल्युम: 2 μl
    प्रश्न: eluent मा थोरै वा कुनै डीएनए।

    A-1 को शुरुवात नमूना मा सेल वा भाइरस को कम एकाग्रता-कोशिका वा भाइरस को एकाग्रता समृद्ध।

    नमूनाहरु को एक -2 अपर्याप्त lysis samples नमूनाहरु लाई lysis बफर संग राम्रो संग मिश्रित गरिएको छैन। यो राम्रो तरिकाले 1-2 पटक को लागी पल्स- vortexing द्वारा मिश्रण गर्न को लागी सुझाव दिइएको छ। Protein अपर्याप्त सेल lysis प्रोटीनेज K को गतिविधि कमी को कारणले हुन्छ। अपर्याप्त न्यानो स्नान समय को कारण अपर्याप्त सेल lysis वा प्रोटीन गिरावट। यो सानो टुक्राहरु मा ऊतक काट्ने र lysate मा सबै अवशेषहरु लाई हटाउन को लागी नुहाउने समय को विस्तार गर्न को लागी सुझाव दिइएको छ।

    A-3 अपर्याप्त डीएनए सोखना। Lysate स्पिन स्तम्भमा स्थानान्तरण हुनुभन्दा पहिले कुनै इथेनॉल वा १००% इथेनॉल को सट्टामा कम प्रतिशत थपिएको थिएन।

    A-4 क्षालन बफर को पीएच मान धेरै कम छ। 8.0-8.3 को बीचमा पीएच समायोजित गर्नुहोस्।

    प्रश्न: डीएनए बहाव enzymatic प्रतिक्रिया प्रयोगहरुमा राम्रो प्रदर्शन गर्दैन।

    Eluent मा अवशिष्ट इथेनॉल।

    HereThere eluent मा अवशिष्ट धुने बफर PW छ। इथेनॉल 3-5 मिनेट को लागी स्पिन स्तम्भ centrifuging द्वारा हटाउन सकिन्छ, र तब 1-2 मिनेट को लागी कोठा को तापमान वा 50 डिग्री इन्क्यूबेटर मा राखी।

    प्रश्न: डीएनए गिरावट

    A-1 नमूना ताजा छैन। Control नमूना मा डीएनए बिग्रेको छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्न को लागी नियन्त्रण को रूप मा एक सकारात्मक नमूना डीएनए निकाल्नुहोस्।

    A-2 अनुचित पूर्व उपचार। Excessive अत्यधिक तरल नाइट्रोजन पीस, नमी पुनः प्राप्त, वा नमूना को धेरै ठूलो मात्रा को कारण।

    Q: कसरी gDNA निकासी को लागी pretreatment प्रदर्शन गर्ने?

    Pretreatments फरक नमूनाहरु को लागी फरक फरक हुनुपर्छ। बिरुवा नमूनाहरु को लागी, राम्रो संग तरल नाइट्रोजन मा पीस सुनिश्चित गर्नुहोस्। पशु नमूनाहरु को लागी, homogenate वा राम्ररी तरल नाइट्रोजन मा पीस। सेल भित्ताहरु संग नमूनाहरु को लागी जो तोड्न कठिन छ, जस्तै जी+ ब्याक्टेरिया र खमीर को लागी, यो लाइसोजाइम, लाइटिकास वा मेकानिकल विधिहरु को उपयोग गर्न को लागी सेल पर्खालहरु भंग गर्न को लागी सुझाव दिईन्छ।

    प्रश्न: तीन बिरुवा gDNA निकासी किट 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 बीच के फरक छ?

    4992201/4992202 प्लान्ट जीनोमिक डीएनए किट एक स्तम्भ आधारित विधि अपनाउँछ कि निकासी को लागी क्लोरोफर्म को आवश्यकता छ। यो विशेष गरी विभिन्न बिरुवा नमूनाहरु, साथ साथै बिरुवा सूखी पाउडर को लागी उपयुक्त छ। हाई- DNAsecure संयंत्र किट पनि स्तम्भ आधारित छ, तर फिनोल/क्लोरोफर्म निकासी को कुनै आवश्यकता संग, यो सुरक्षित र गैर विषाक्त बनाउन। यो उच्च polysaccharides र polyphenol सामग्री संग बिरुवाहरु को लागी उपयुक्त छ। 4992709/4992710 DNAquick संयंत्र प्रणाली एक तरल आधारित विधि अपनाउँछ। Phenol/क्लोरोफर्म निकासी को रूप मा राम्रो संग आवश्यक छैन। शुद्धिकरण प्रक्रिया सरल र छिटो नमूना शुरू मात्रा को लागी कुनै सीमा संग छैन, त्यसैले प्रयोगकर्ताहरु प्रयोगात्मक आवश्यकताहरु अनुसार लचीलो मात्रा समायोजित गर्न सक्छन्। GDNA टुक्राहरु को ठूलो आकार उच्च उपज संग प्राप्त गर्न सकिन्छ।

    TIANamp रक्त डीएनए किट द्वारा 1 मिलीलीटर रगत नमूना बाट gDNA को अनुमानित उपज के हो?

    जीनोमिक डीएनए TIANamp रक्त डीएनए किट द्वारा मानव सम्पूर्ण रगत नमूनाहरु को विभिन्न मात्रा बाट निकालीएको थियो। परिणाम निम्नानुसार छन्। परिणाम मात्र सन्दर्भ को रूप मा सूचीबद्ध छन्, वास्तविक निष्कर्षण परिणाम नमूनाहरु को शर्तहरु मा निर्भर गर्दछ।

    faq

    प्रश्न: ४ 2 २२०7/४ 2 २२०8 र ४ 27 २22२/४ 27 २23२३ रगतको थक्का डीएनए निकाल्न को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ?

    रगतको थक्का डीएनए निष्कर्षण यी दुई किटहरुमा प्रदान गरिएको अभिकर्मकहरु को उपयोग गरेर मात्र गर्न सकिन्छ रगत को थक्का डीएनए निकासी को लागी विशेष निर्देश को प्रोटोकल परिवर्तन गरेर। रगतको थक्का डीएनए निकासी प्रोटोकल को सफ्ट प्रतिलिपि अनुरोध मा जारी गर्न सकिन्छ।

    प्रश्न: TIANamp जीनोमिक डीएनए किट लागू गर्दा, कसरी सेल निलम्बन मा ताजा ऊतक तोड्ने?

    1 मिलीलीटर पीबीएस, सामान्य नमकीन वा ते बफर संग ताजा नमूना निलम्बन। एक homogenizer द्वारा नमूना homogenize र centrifuging द्वारा एक ट्यूब को तल सम्म वर्षा स collect्कलन। Supernatant निपटान, र २०० μl बफर GA साथ वेग resuspend। निम्न डीएनए शुद्धीकरण निर्देशन अनुसार प्रदर्शन गर्न सकिन्छ।

    प्रश्न: प्लाज्मा, सीरम र शरीर को तरल पदार्थ को नमूना बाट डीएनए निकासी को लागी उत्पादन कसरी छनौट गर्ने?

    प्लाज्मा, सीरम र शरीर को तरल पदार्थ को नमूना मा gDNA को शुद्धीकरण को लागी, TIANamp माइक्रो डीएनए किट सिफारिश गरीएको छ। सीरम/प्लाज्मा नमूनाहरु बाट भाइरस gDNA को शुद्धिकरण को लागी, TIANamp भाइरस डीएनए/आरएनए किट सिफारिश गरीएको छ। सीरम र प्लाज्मा नमूनाहरु बाट जीवाणु जीडीएनए को शुद्धीकरण को लागी, TIANamp ब्याक्टेरिया डीएनए किट सिफारिश गरीएको छ (लाइसोजाइम सकारात्मक ब्याक्टेरिया को लागी समावेश गरीनु पर्छ)। लार नमूनाहरु को लागी, हाय-स्वाब डीएनए किट र TIANamp ब्याक्टेरिया डीएनए किट सिफारिश गरीन्छ।

    Q: कसरी कवक नमूनाहरु बाट gDNA निकासी को लागी किट छनौट गर्ने?

    DNAsecure संयंत्र किट वा DNAquick संयंत्र प्रणाली कवक जीनोम निकासी को लागी सिफारिश गरीन्छ। खमीर जीनोम निकासी को लागी, TIANamp खमीर डीएनए किट सिफारिश गरीएको छ (lyticase स्वयं तयार हुनु पर्छ)।

  • यहाँ तपाइँको सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्