TIANquick FFPE डीएनए किट

Xylene उपचार बिना औपचारिक फिक्स्ड, पैराफिन एम्बेडेड ऊतक बाट डीएनए को एक घण्टा छिटो शुद्धिकरण।

TIANquick FFPE डीएनए किट विशेष lysis अवस्था र अद्वितीय deparaffinization विधि औपचारिक फिक्स्ड र paraffin- एम्बेडिंग (FFPE) नमूनाहरु बाट डीएनए निकाल्ने प्रदान गर्दछ। यो किटले क्रस लिinking्क लाई उल्टाउँछ र FFPE प्रक्रिया को कारण डीएनए को हानि लाई कम गर्दछ। यो पनी विशिष्ट सोखना स्तम्भ जो पूरी तरह बाट विषाक्त र खतरनाक कार्बनिक अभिकर्मकहरु को उपयोग बाट बच्न को लागी xylene र प्रोटीनेज K संग रातारात पाचन को उपयोग बाट शुद्ध शुद्ध डीएनए निदान र शैक्षिक अनुसन्धान को लागी उपयुक्त छ।

बिरालो। होइन प्याकिंग आकार
4992296 50 तयारी

उत्पादन विवरण

प्रयोगात्मक उदाहरण

अक्सर सोधिने प्रश्न

उत्पादन ट्याग

विशेषताहरु

■ सम्पूर्ण प्रक्रिया एक घण्टा भित्र समाप्त गर्न सकिन्छ।
■ न त xylene न त अन्य खतरनाक विलायक आवश्यक छ।
■ उच्च शुद्धता डीएनए प्रोटीनेस K रातारात पाचन बिना अलग गर्न सकिन्छ।

अनुप्रयोगहरु

■ पीसीआर र आरटी- qPCR
■ एसएनपी र एसटीआर जीन विश्लेषण
■ Pharmacogenomics अनुसन्धान

सबै उत्पादनहरु ODM/OEM को लागी अनुकूलित गर्न सकिन्छ। विवरण को लागी,कृपया अनुकूलित सेवा (ODM/OEM) क्लिक गर्नुहोस्


  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    TIANquick FFPE डीएनए किट र आपूर्तिकर्ता ए बाट सान्दर्भिक उत्पादन द्वारा निकालीएको जीनोमिक डीएनए १ 190 ० बीपी, ३०० बीपी, 50५० बीपी टुक्राहरु लाई परिष्कृत गरियो। परिणाम देखाउँछ कि TIANquick FFPE डीएनए किट र आपूर्तिकर्ता ए द्वारा निकालीएको gDNA को पीसीआर प्रवर्धन क्षमता बराबर थियो।

    Experimental Example

    सुरु सामग्री: माउस कलेजो FFPE नमूनाहरु (५ टुक्राहरु, १० माइक्रोन/टुक्रा)
    प्रक्रिया: प्रत्येक उत्पादन को निर्देशन को पालना गर्नुहोस्।
    जेल लोड:
    gDNA ५० μl क्षालन बफर द्वारा eluted थियो र १ 190 ० bp, ३०० bp र 50५० bp लाई प्रवर्धित गरिएको थियो। 20 PCl PCR उत्पादनहरु को 5μl 1% agarose जेल मा प्रति लेन लोड गरीएको थियो। इलेक्ट्रोफोरोसिस 6 वी/सेमी मा 20 मिनेट को लागी आयोजित गरीएको थियो।
    एम: TIANGEN मार्कर D2000;
    T: TIANquick FFPE डीएनए किट;
    A: आपूर्तिकर्ता ए बाट समान उत्पादन।

    प्रश्न: eluent मा थोरै वा कुनै डीएनए।

    A-1 को शुरुवात नमूना मा सेल वा भाइरस को कम एकाग्रता-कोशिका वा भाइरस को एकाग्रता समृद्ध।

    नमूनाहरु को एक -2 अपर्याप्त lysis samples नमूनाहरु लाई lysis बफर संग राम्रो संग मिश्रित गरिएको छैन। यो राम्रो तरिकाले 1-2 पटक को लागी पल्स- vortexing द्वारा मिश्रण गर्न को लागी सुझाव दिइएको छ। Protein अपर्याप्त सेल lysis प्रोटीनेज K को गतिविधि कमी को कारणले हुन्छ। अपर्याप्त न्यानो स्नान समय को कारण अपर्याप्त सेल lysis वा प्रोटीन गिरावट। यो सानो टुक्राहरु मा ऊतक काट्ने र lysate मा सबै अवशेषहरु लाई हटाउन को लागी नुहाउने समय को विस्तार गर्न को लागी सुझाव दिइएको छ।

    A-3 अपर्याप्त डीएनए सोखना। Lysate स्पिन स्तम्भमा स्थानान्तरण हुनुभन्दा पहिले कुनै इथेनॉल वा १००% इथेनॉल को सट्टामा कम प्रतिशत थपिएको थिएन।

    A-4 क्षालन बफर को पीएच मान धेरै कम छ। 8.0-8.3 को बीचमा पीएच समायोजित गर्नुहोस्।

    प्रश्न: डीएनए बहाव enzymatic प्रतिक्रिया प्रयोगहरुमा राम्रो प्रदर्शन गर्दैन।

    Eluent मा अवशिष्ट इथेनॉल।

    HereThere eluent मा अवशिष्ट धुने बफर PW छ। इथेनॉल 3-5 मिनेट को लागी स्पिन स्तम्भ centrifuging द्वारा हटाउन सकिन्छ, र तब 1-2 मिनेट को लागी कोठा को तापमान वा 50 डिग्री इन्क्यूबेटर मा राखी।

    प्रश्न: डीएनए गिरावट

    A-1 नमूना ताजा छैन। Control नमूना मा डीएनए बिग्रेको छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्न को लागी नियन्त्रण को रूप मा एक सकारात्मक नमूना डीएनए निकाल्नुहोस्।

    A-2 अनुचित पूर्व उपचार। Excessive अत्यधिक तरल नाइट्रोजन पीस, नमी पुनः प्राप्त, वा नमूना को धेरै ठूलो मात्रा को कारण।

    Q: कसरी gDNA निकासी को लागी pretreatment प्रदर्शन गर्ने?

    Pretreatments फरक नमूनाहरु को लागी फरक फरक हुनुपर्छ। बिरुवा नमूनाहरु को लागी, राम्रो संग तरल नाइट्रोजन मा पीस सुनिश्चित गर्नुहोस्। पशु नमूनाहरु को लागी, homogenate वा राम्ररी तरल नाइट्रोजन मा पीस। सेल भित्ताहरु संग नमूनाहरु को लागी जो तोड्न कठिन छ, जस्तै जी+ ब्याक्टेरिया र खमीर को लागी, यो लाइसोजाइम, लाइटिकास वा मेकानिकल विधिहरु को उपयोग गर्न को लागी सेल पर्खालहरु भंग गर्न को लागी सुझाव दिईन्छ।

    प्रश्न: तीन बिरुवा gDNA निकासी किट 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710 बीच के फरक छ?

    4992201/4992202 प्लान्ट जीनोमिक डीएनए किट एक स्तम्भ आधारित विधि अपनाउँछ कि निकासी को लागी क्लोरोफर्म को आवश्यकता छ। यो विशेष गरी विभिन्न बिरुवा नमूनाहरु, साथ साथै बिरुवा सूखी पाउडर को लागी उपयुक्त छ। हाई- DNAsecure संयंत्र किट पनि स्तम्भ आधारित छ, तर फिनोल/क्लोरोफर्म निकासी को कुनै आवश्यकता संग, यो सुरक्षित र गैर विषाक्त बनाउन। यो उच्च polysaccharides र polyphenol सामग्री संग बिरुवाहरु को लागी उपयुक्त छ। 4992709/4992710 DNAquick संयंत्र प्रणाली एक तरल आधारित विधि अपनाउँछ। Phenol/क्लोरोफर्म निकासी को रूप मा राम्रो संग आवश्यक छैन। शुद्धिकरण प्रक्रिया सरल र छिटो नमूना शुरू मात्रा को लागी कुनै सीमा संग छैन, त्यसैले प्रयोगकर्ताहरु प्रयोगात्मक आवश्यकताहरु अनुसार लचीलो मात्रा समायोजित गर्न सक्छन्। GDNA टुक्राहरु को ठूलो आकार उच्च उपज संग प्राप्त गर्न सकिन्छ।

    TIANamp रक्त डीएनए किट द्वारा 1 मिलीलीटर रगत नमूना बाट gDNA को अनुमानित उपज के हो?

    जीनोमिक डीएनए TIANamp रक्त डीएनए किट द्वारा मानव सम्पूर्ण रगत नमूनाहरु को विभिन्न मात्रा बाट निकालीएको थियो। परिणाम निम्नानुसार छन्। परिणाम मात्र सन्दर्भ को रूप मा सूचीबद्ध छन्, वास्तविक निष्कर्षण परिणाम नमूनाहरु को शर्तहरु मा निर्भर गर्दछ।

    faq

    प्रश्न: ४ 2 २२०7/४ 2 २२०8 र ४ 27 २22२/४ 27 २23२३ रगतको थक्का डीएनए निकाल्न को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ?

    रगतको थक्का डीएनए निष्कर्षण यी दुई किटहरुमा प्रदान गरिएको अभिकर्मकहरु को उपयोग गरेर मात्र गर्न सकिन्छ रगत को थक्का डीएनए निकासी को लागी विशेष निर्देश को प्रोटोकल परिवर्तन गरेर। रगतको थक्का डीएनए निकासी प्रोटोकल को सफ्ट प्रतिलिपि अनुरोध मा जारी गर्न सकिन्छ।

    प्रश्न: TIANamp जीनोमिक डीएनए किट लागू गर्दा, कसरी सेल निलम्बन मा ताजा ऊतक तोड्ने?

    1 मिलीलीटर पीबीएस, सामान्य नमकीन वा ते बफर संग ताजा नमूना निलम्बन। एक homogenizer द्वारा नमूना homogenize र centrifuging द्वारा एक ट्यूब को तल सम्म वर्षा स collect्कलन। Supernatant निपटान, र २०० μl बफर GA साथ वेग resuspend। निम्न डीएनए शुद्धीकरण निर्देशन अनुसार प्रदर्शन गर्न सकिन्छ।

    प्रश्न: प्लाज्मा, सीरम र शरीर को तरल पदार्थ को नमूना बाट डीएनए निकासी को लागी उत्पादन कसरी छनौट गर्ने?

    प्लाज्मा, सीरम र शरीर को तरल पदार्थ को नमूना मा gDNA को शुद्धीकरण को लागी, TIANamp माइक्रो डीएनए किट सिफारिश गरीएको छ। सीरम/प्लाज्मा नमूनाहरु बाट भाइरस gDNA को शुद्धिकरण को लागी, TIANamp भाइरस डीएनए/आरएनए किट सिफारिश गरीएको छ। सीरम र प्लाज्मा नमूनाहरु बाट जीवाणु जीडीएनए को शुद्धीकरण को लागी, TIANamp ब्याक्टेरिया डीएनए किट सिफारिश गरीएको छ (लाइसोजाइम सकारात्मक ब्याक्टेरिया को लागी समावेश गरीनु पर्छ)। लार नमूनाहरु को लागी, हाय-स्वाब डीएनए किट र TIANamp ब्याक्टेरिया डीएनए किट सिफारिश गरीन्छ।

    Q: कसरी कवक नमूनाहरु बाट gDNA निकासी को लागी किट छनौट गर्ने?

    DNAsecure संयंत्र किट वा DNAquick संयंत्र प्रणाली कवक जीनोम निकासी को लागी सिफारिश गरीन्छ। खमीर जीनोम निकासी को लागी, TIANamp खमीर डीएनए किट सिफारिश गरीएको छ (lyticase स्वयं तयार हुनु पर्छ)।

  • यहाँ तपाइँको सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्