2 "Taq पीसीआर MasterMix"

उच्च दक्षता र उच्च तनाव प्रतिरोध संग छिटो पीसीआर premix।

2 × Taq PCR MasterMix DNA एक नयाँ अनुकूलित र अपग्रेड गर्न को लागी तैयार 2-PCR प्रीमिक्स डीएनए टेम्पलेट र प्राइमरहरु को बाहेक पीसीआर प्रतिक्रिया मा सबै आवश्यक भागहरु संग उपयोग गरीन्छ।

बिरालो। होइन	प्याकिंग आकार
4993001	१ मिलि
4993002	5x1 मिलि
4992912	20x5x1 मिलीलीटर
4992913	5 × 1 मिलीलीटर
4992920	20 × 5 × 1ml
4992921	20 × 5 × 1ml

हामीलाई ईमेल पठाउनुहोस्

उत्पादन विवरण

प्रयोगात्मक उदाहरण

अक्सर सोधिने प्रश्न

उत्पादन ट्याग

विशेषताहरु

■ उच्च प्रवर्धन दक्षता: विभिन्न आकार (५ केबी भन्दा कम) र स्रोतहरु को डीएनए टुक्राहरु कुशलतापूर्वक प्रवर्धित गर्न सकिन्छ।
Sensitivity उच्च संवेदनशीलता: लक्ष्य टुक्राहरु को रूप मा कम 10 जीनोमिक टेम्पलेट्स बाट प्रवर्धित गर्न सकिन्छ।
Stress उच्च तनाव प्रतिरोध: उच्च अशुद्धता सामग्री जस्तै कुनै न कुनै निकालेको टेम्पलेट/ब्याक्टेरिया संस्कृति संग टेम्पलेट्स को लागी, लक्षित टुक्रा सजिलै संग प्रवर्धित गर्न सकिन्छ। पोलीमरेज गतिविधि बारम्बार चिसो र पग्लन बाट प्रभावित हुने छैन।
Applications आवेदन को लागी सुविधाजनक: प्रतिक्रिया प्रणाली सजीलै र छिटो तयार गरीएको थियो। प्रवर्धित टुक्रा ३ ′ अन्त डीए- overhang, जो टीए क्लोनिंग को लागी सुविधाजनक छ।

विशिष्टता

प्रकार: Taq डीएनए पोलीमरेज
नमूना: शुद्ध/कुनै न कुनै निकालेको टेम्पलेट/जीवाणु संस्कृति
टेम्प्लेट: > १० पृ
टुक्रा आकार: <५ kb
अनुप्रयोगहरु: डीएनए टुक्राहरु को पीसीआर प्रवर्धन, डीएनए लेबलिंग, प्राइमर विस्तार, अनुक्रम निर्धारण, ठूलो मात्रा मा जीन पत्ता लगाउने, अर्ध मात्रात्मक पीसीआर प्रयोग, ट्रेस डीएनए को पता लगाउने, आदि।

सबै उत्पादनहरु ODM/OEM को लागी अनुकूलित गर्न सकिन्छ। विवरण को लागी,कृपया अनुकूलित सेवा (ODM/OEM) क्लिक गर्नुहोस्

अघिल्लो: 2, जीसी धनी पीसीआर मिक्स

अर्को: गोल्डन सजिलो पीसीआर प्रणाली (डाई संग)

चित्रा १. विभिन्न स्रोतहरु बाट टेम्प्लेटहरु TIANGEN Taq MasterMix II र आपूर्तिकर्ता TR बाट सामान्य Taq मिक्स क्रमशः अभिकर्मकों को तनाव प्रतिरोध पत्ता लगाउन को लागी प्रवर्धित गरीएको थियो। परिणाम देखाउँछ कि TIANGEN उत्पादनहरु कच्चा जीनोमिक टेम्पलेट्स र जीवाणु संस्कृति बाट लक्षित टुक्राहरु लाई बढाउन सक्छ, र तनाव प्रतिरोध आपूर्तिकर्ता TR को तुलना मा राम्रो छ। A: कच्चा जीनोमिक टेम्पलेट TIANGEN TIANcombi DNA Lyse र Det PCR किट द्वारा निकालीयो। पीआरपी/डीएन: कच्चा निकासी र मानव रगत नमूनाहरु को पत्ता लगाउने। चामल: कच्चा निकासी र चामल नमूनाहरु को पत्ता लगाउने। B: कालोनी PCR। पीसीआर टुक्रा 700 bp हो।
M: TIANGEN मार्कर III

विभिन्न स्रोतहरु र फरक लम्बाइ संग टेम्पलेट्स को लागी राम्रो सार्वभौमिकता
चित्रा २. बिभिन्न स्रोतहरु र लम्बाई को टुक्रा TIANGEN को उपयोग गरी प्रवर्धित गरियो ताक् MasterMix II (A) र साधारण ताक् क्रमशः आपूर्तिकर्ता TK (B), आपूर्तिकर्ता TR (C), आपूर्तिकर्ता V (D) र आपूर्तिकर्ता G (E) को मिश्रण। परिणाम देखाउँछ कि TIANGEN उत्पादनहरु को व्यापक प्रदर्शन प्रवर्धन क्षमता, विशिष्टता र सार्वभौमिकता को मामला मा सबै भन्दा राम्रो छ।

2-3: चावल जीनोमिक डीएनए टेम्पलेट (694 bp, 2258 bp);

4: कपास जीनोमिक डीएनए टेम्पलेट (२०० बीपी);

५: Escherichia कोली जीनोमिक डीएनए टेम्पलेट (२२ 8 b बीपी);

6-7: माउस जीनोम डीएनए टेम्पलेट (1 kb, 2 kb);

8-10: मुसा जीनोमिक डीएनए टेम्पलेट (1 kb, 2 kb, 2080 bp);

11-18: मानव जीनोम डीएनए टेम्पलेट (300 bp, 448 bp (GC%: 74.8%), 1100 bp, 750 bp,

1000 bp, 1090 bp (GC%: 70.4%), 2 kb, 4 kb)

उच्च संवेदनशीलता
चित्रा ३. मुसा र मानव डीएनए टुक्राहरु को विभिन्न सांद्रता TIANGEN को उपयोग गरी प्रवर्धित गरियो ताक् MasterMix II (A), साधारण ताक् आपूर्तिकर्ता V (B) र आपूर्तिकर्ता TK (C) को मिश्रण, क्रमशः, प्रवर्धन संवेदनशीलता पत्ता लगाउन। नतिजाहरु बताउँछन् कि TIANGEN उत्पादन जीनोम टेम्पलेट बाट लक्ष्य टुक्रा 0.01 एनजी को रूप मा कम गर्न को लागी बढाउन सक्छ, र यसको संवेदनशीलता आपूर्तिकर्ता V र TK.M: TIANGEN मार्कर III, N: NTCT टेम्पलेट इनपुट 1-8 बाट उत्पादनहरु भन्दा राम्रो छ। : २०० एनजी, १०० एनजी, ५० एनजी, २० एनजी, १० एनजी, १ एनजी, ०.१ एनजी, ०.०१ एनजी।

Q: कुनै प्रवर्धन ब्यान्ड छैन

A-1 टेम्पलेट

■ टेम्पलेट प्रोटीन अशुद्धता वा Taq अवरोधक, आदि समावेश गर्दछ DNAPnify डीएनए टेम्पलेट, प्रोटीन अशुद्धता हटाउन वा शुद्धिकरण किट संग टेम्पलेट डीएनए निकाल्नुहोस्।

Template टेम्पलेट को विकृति पूर्ण छैन rop उपयुक्त रूप बाट विकृति तापमान वृद्धि र विकृति समय लम्बाउने।

■ टेम्पलेट गिरावट the टेम्प्लेट पुन: तयार गर्नुहोस्।

A-2 प्राइमर

Pri प्राइमर को गरीब गुणस्तर eRimer- संश्लेषण प्राइमर।

■ प्राइमर गिरावट ——Aliquot संरक्षण को लागी सानो मात्रा मा उच्च एकाग्रता प्राइमर। धेरै चिसो र पग्लन वा दीर्घकालीन 4 डिग्री सेल्सियस cryopreserved बच्न।

Pri प्राइमर को अनुचित डिजाइन (जस्तै प्राइमर लम्बाई पर्याप्त छैन, प्राइमर, आदि को बीच गठन dimer) -पुन: डिजाइन प्राइमर (प्राइमर dimer र माध्यमिक संरचना को गठन बाट बच्न)

A-3 मिलीग्राम^२+एकाग्रता

■ मिलीग्राम^२+ एकाग्रता धेरै कम छ - राम्रो संग Mg बढाउनुहोस्^२+एकाग्रता: एमजी अनुकूलन^२+ इष्टतम Mg निर्धारण गर्न 0.5 मिमी को एक अन्तराल संग 1 मिमी देखि 3 मिमी को प्रतिक्रियाहरु को एक श्रृंखला द्वारा एकाग्रता^२+ प्रत्येक टेम्पलेट र प्राइमर को लागी एकाग्रता।

A-4 एनीलिंग तापमान

■ उच्च annealing तापमान प्राइमर र टेम्पलेट को बाध्यता लाई प्रभावित गर्दछ। Ne annealing तापमान घटाउनुहोस् र २ डिग्री सेल्सियस को एक ढाल संग हालत अनुकूलन।

A-5 विस्तार समय

■ छोटो विस्तार समय extension विस्तार समय बढाउनुहोस्।

Q: गलत सकारात्मक

घटना: नकारात्मक नमूनाहरु पनि लक्षित अनुक्रम ब्यान्ड देखाउँछन्।

पीसीआर को A-1 प्रदूषण

Target लक्ष्य अनुक्रम वा प्रवर्धन उत्पादनहरु को क्रस प्रदूषण fully सावधानीपूर्वक नकारात्मक नमूना मा लक्षित अनुक्रम युक्त नमूना pipet वा तिनीहरूलाई अपकेंद्रित्र ट्यूब बाहिर फैलाउन। अभिकर्मक वा उपकरण विद्यमान न्यूक्लिक एसिड लाई समाप्त गर्न को लागी आटोक्लेभ हुनु पर्छ, र प्रदूषण को अस्तित्व नकारात्मक नियन्त्रण प्रयोगहरु को माध्यम बाट निर्धारित गरिनु पर्छ।

■ अभिकर्मक प्रदूषण liAliquot अभिकर्मक र कम तापमान मा स्टोर।

A-2 प्राइमr

■ मिलीग्राम^२+ एकाग्रता धेरै कम छ - राम्रो संग Mg बढाउनुहोस्^२+ एकाग्रता: एमजी अनुकूलन^२+ इष्टतम Mg निर्धारण गर्न 0.5 मिमी को एक अन्तराल संग 1 मिमी देखि 3 मिमी को प्रतिक्रियाहरु को एक श्रृंखला द्वारा एकाग्रता^२+ प्रत्येक टेम्पलेट र प्राइमर को लागी एकाग्रता।

■ अनुचित प्राइमर डिजाइन, र लक्ष्य अनुक्रम गैर लक्ष्य अनुक्रम संग समरूपता छ। E पुनः डिजाइन प्राइमरहरु।

Q: गैर विशिष्ट प्रवर्धन

घटना: पीसीआर प्रवर्धन ब्यान्ड अपेक्षित आकार संग असंगत छन्, या त ठूलो वा सानो, वा कहिले काहिँ दुबै विशिष्ट प्रवर्धन ब्यान्ड र गैर विशिष्ट प्रवर्धन ब्यान्ड हुन्छन्।

A-1 प्राइमर

Oor गरीब प्राइमर विशिष्टता

E पुनः डिजाइन प्राइमर।

■ प्राइमर एकाग्रता धेरै उच्च छ ro राम्रोसँग विकृति तापमान बढाउनुहोस् र विकृति समय लम्बाउनुहोस्।

A-2 मिलीग्राम^२+ एकाग्रता

Mg एमजी^२+ एकाग्रता धेरै उच्च छ - राम्रो संग Mg2+ एकाग्रता घटाउनुहोस्: Mg लाई अनुकूलित गर्नुहोस्^२+ इष्टतम Mg निर्धारण गर्न 0.5 मिमी को एक अन्तराल संग 1 मिमी देखि 3 मिमी को प्रतिक्रियाहरु को एक श्रृंखला द्वारा एकाग्रता^२+ प्रत्येक टेम्पलेट र प्राइमर को लागी एकाग्रता।

A-3 थर्मोस्टेबल पोलीमरेज

En अत्यधिक एन्जाइम मात्रा 0.5Reduce एन्जाइम मात्रा ०.५ यू को अन्तराल मा उचित।

A-4 एनीलिंग तापमान

■ annealing तापमान धेरै कम छ rop उपयुक्त annealing तापमान वृद्धि वा दुई-चरण annealing विधि अपनाउने

A-5 पीसीआर चक्र

Many धेरै धेरै पीसीआर चक्र PC पीसीआर चक्र को संख्या घटाउनुहोस्।

Q: Patchy वा धब्बा ब्यान्ड

A-1 प्राइमरOor गरीब विशिष्टता —— प्राइमर पुनः डिजाइन, यसको विशिष्टता बृद्धि गर्न को लागी प्राइमर को स्थिति र लम्बाई परिवर्तन गर्नुहोस्; वा नेस्टेड पीसीआर प्रदर्शन गर्नुहोस्।

A-2 टेम्प्लेट डीएनए

Template टेम्प्लेट शुद्ध छैन the टेम्पलेट शुद्ध वा शुद्धीकरण किट संग डीएनए निकाल्नुहोस्।

A-3 मिलीग्राम^२+ एकाग्रता

—— एमजी^२+ एकाग्रता धेरै उच्च छ - राम्रो संग Mg घटाउनुहोस्^२+ एकाग्रता: एमजी अनुकूलन^२+ इष्टतम Mg निर्धारण गर्न 0.5 मिमी को एक अन्तराल संग 1 मिमी देखि 3 मिमी को प्रतिक्रियाहरु को एक श्रृंखला द्वारा एकाग्रता^२+ प्रत्येक टेम्पलेट र प्राइमर को लागी एकाग्रता।

A-4 dNTP

DDNTPs को एकाग्रता धेरै उच्च dDNTP को एकाग्रता उचित कम गर्नुहोस्

A-5 एनीलिंग तापमान

LowToo कम annealing तापमान rop उपयुक्त annealing तापमान वृद्धि

A-6 चक्र

ManyToo धेरै चक्र cycle अनुकूलन चक्र संख्या

प्रश्न: कती टेम्प्लेट डीएनए एक 50 μl पीसीआर प्रतिक्रिया प्रणाली मा जोड्नु पर्छ?

प्रश्न: लामो टुक्रा कसरी बढाउने?

पहिलो चरण उपयुक्त पोलिमरेज छान्नु हो। नियमित Taq पोलीमरेज़ 3'-5 'exonuclease गतिविधि को कमी को कारण प्रूफरीड गर्न सक्दैन, र बेमेल धेरै टुक्राहरु को विस्तार दक्षता कम हुनेछ। तसर्थ, नियमित Taq पोलीमरेज प्रभावी ढंगले ५ kb भन्दा ठूलो लक्ष्य टुक्रा बढाउन सक्दैन। विशेष परिमार्जन वा अन्य उच्च निष्ठा पोलीमरेज़ संग Taq पोलीमरेज विस्तार दक्षता सुधार गर्न र लामो टुक्रा प्रवर्धन को आवश्यकताहरु लाई पूरा गर्न को लागी चयन गरीनु पर्छ। यसको अतिरिक्त, लामो टुक्राहरु को प्रवर्धन पनि प्राइमर डिजाइन, विकृति समय, विस्तार समय, बफर पीएच, आदि को समान समायोजन को आवश्यकता छ। सामान्यतया, १-2-२४ बीपी संग प्राइमर राम्रो उपज को लागी नेतृत्व गर्न सक्छ। आदेश टेम्प्लेट क्षति रोक्न को लागी, 4 ४ डिग्री सेल्सियस मा विकृति समय प्रति चक्र ३० सेकेन्ड वा कम गर्न को लागी, र प्रवर्धन भन्दा पहिले 4 ४ डिग्री सेल्सियस मा तापमान वृद्धि गर्न को लागी १ मिनेट भन्दा कम हुनु पर्छ। यसबाहेक, लगभग 68 डिग्री सेल्सियस मा विस्तार तापमान सेट र १ kb/मिनेट को दर अनुसार विस्तार समय डिजाइन लामो टुक्राहरु को प्रभावी प्रवर्धन सुनिश्चित गर्न सक्नुहुन्छ।

प्रश्न: पीसीआर को प्रवर्धन निष्ठा कसरी सुधार गर्ने?

पीसीआर प्रवर्धन को त्रुटि दर उच्च निष्ठा संग विभिन्न डीएनए पोलीमेरेस को उपयोग गरेर कम गर्न सकिन्छ। सबै टाक डीएनए पोलीमेरेस मा अब सम्म पाईएको छ, Pfu एंजाइम सबैभन्दा कम त्रुटि दर र उच्चतम निष्ठा छ (संलग्न तालिका हेर्नुहोस्)। एन्जाइम चयन को अतिरिक्त, शोधकर्ताहरु लाई पीसीआर उत्परिवर्तन दर लाई अनुकूलन बफर संरचना, थर्मोस्टेबल पोलीमरेज को एकाग्रता र पीसीआर चक्र संख्या अनुकूलन सहित प्रतिक्रिया शर्तहरु लाई अनुकूलन गरेर कम गर्न सक्छ।

यहाँ तपाइँको सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्

उत्पादन कोटिहरु

हामीलाई किन छान्नुहोस्

यसको स्थापना पछि, हाम्रो कारखाना सिद्धान्त पालन संग पहिलो विश्वस्तरीय उत्पादनहरु को विकास गरी रहेको छ
पहिले गुणस्तरीय। हाम्रा उत्पादनहरु उद्योग मा उत्कृष्ट प्रतिष्ठा र नयाँ र पुराना ग्राहकहरु को बीच ब्यवहार बिश्वास प्राप्त गरेका छन्।

जांच