TRNzol युनिभर्सल अभिकर्मक
विशेषताहरु
Flex उच्च लचीलापन: नमूना मात्रा शुरू गर्न को जंगली दायरा, एकल प्रतिक्रिया मा ठूलो मात्रा नमूना निकासी को लागी उपयुक्त।
Yield उच्च उपज: वर्षा विधि नमूना मा आरएनए को उपज अधिकतम।
■ व्यापक प्रयोग: जस्तै बिरुवा र पशु ऊतक, सुसंस्कृत कोशिकाहरु, रगत, शरीर को तरल पदार्थ, आदि को रूप मा धेरै फरक नमूनाहरु को लागी उपयुक्त
■ छिटो सञ्चालन: जीनोमिक डीएनए १ घण्टा भित्र प्राप्त गर्न सकिन्थ्यो।
विशिष्टता
प्रकार: वर्षा आधारित
नमूना: भाइरस, ब्याक्टेरिया, कवक, जनावर, बिरुवा ऊतक, सुसंस्कृत कोशिकाहरु र शरीर को तरल पदार्थ।
लक्ष्य: आरएनए
सञ्चालन समय: ~ १ घण्टा
अनुप्रयोगहरु: TRNzol युनिभर्सल अभिकर्मक शुद्ध कुल आरएनए मा डीएनए र प्रोटीन को रूप मा अशुद्धता को प्रदूषण को कम गर्दछ, र सीधा विभिन्न उत्तरी धब्बा, डट धब्बा, PolyA स्क्रीनिंग, इन विट्रो अनुवाद, RNase संरक्षण विश्लेषण, सीडीएनए पुस्तकालय निर्माण को रूप मा विभिन्न आणविक जीवविज्ञान प्रयोगहरु को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ , आरटी पीसीआर, वास्तविक समय पीसीआर र उच्च throughput अनुक्रमण।
सबै उत्पादनहरु ODM/OEM को लागी अनुकूलित गर्न सकिन्छ। विवरण को लागी,कृपया अनुकूलित सेवा (ODM/OEM) क्लिक गर्नुहोस्
विधि: ३० मिलीग्राम मुसा कलेजो ऊतक, १०० मिलीग्राम चावल पातहरु तरल नाइट्रोजन पीस द्वारा स collected्कलन गरिएको थियो; 1 × 106HepG2 सुसंस्कृत कोशिकाहरु र 700 μl Saccharomyces Cerevisiae संस्कृति माध्यम (OD600 = 0.9) centrifugation द्वारा स्कलन गरिएको थियो। TIANGEN बाट TRNzol युनिभर्सल अभिकर्मक को 1 मिलीलीटर र आपूर्तिकर्ता L र T बाट सान्दर्भिक उत्पादनहरु नमूना को प्रत्येक aliquot मा थपिएको थियो र आरएनए निकासी प्रत्येक आपूर्तिकर्ता द्वारा प्रदान गरिएको प्रोटोकल पछि प्रदर्शन गरीएको थियो। क्षालन मात्रा क्रमशः चार नमूनाहरु को लागी 80 μl, 50 μl, 30 μl र 30 μl थियो। Eluate को 3 μl प्रति लेन लोड गरिएको थियो।
MIII: TIANGEN मार्कर III;
इलेक्ट्रोफोरोसिस 1% agarose मा 30 मिनेट को लागी 6 V/cm मा आयोजित गरिएको थियो।
नतिजा: TIANGEN TRNzol युनिभर्सल अभिकर्मक उच्च शुद्धता र राम्रो अखण्डता चूहा कलेजो, चामल पातहरु, सुसंस्कृत कोशिकाहरु र खमीर नमूनाहरु बाट उच्च दक्षता संग निकाल्न सक्नुहुन्छ। आरएनए गुणस्तर तुलनात्मक वा आपूर्तिकर्ता एल र टी उत्पादनहरु को तुलना मा थोरै उच्च छ।
A-1 सेल lysis वा homogenization पर्याप्त छैन
---- नमूना उपयोग घटाउनुहोस्, lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्, homogenization र lysis समय वृद्धि।
A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ
---- प्रयोग गरिएको नमूना को मात्रा घटाउनुहोस् वा lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्।
A-1 अपर्याप्त सेल lysis वा homogenization
---- नमूना उपयोग घटाउनुहोस्, lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्, homogenization र lysis समय वृद्धि।
A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ
---- कृपया अधिकतम प्रशोधन क्षमता को लागी उल्लेख गर्नुहोस्।
A-3 आरएनए स्तम्भ बाट पुरा तरिकाले eluted छैन
---- RNase- मुक्त पानी थपे पछि, centrifuging अघि केहि मिनेट को लागी छोड्नुहोस्।
Eluent मा A-4 इथेनॉल
---- कुल्ला पछि, फेरि अपकेंद्रित्र र सकेसम्म धेरै धुने बफर हटाउनुहोस्।
A-5 सेल संस्कृति माध्यम पुरा तरिकाले हटाइएको छैन
---- जब कक्षहरु स collecting्कलन, कृपया धेरै भन्दा धेरै संस्कृति माध्यम हटाउन सुनिश्चित गर्नुहोस्।
A-6 RNAstore मा भण्डारण गरिएका कक्षहरु प्रभावी ढंगले centrifuged छैनन्
---- RNAstore घनत्व औसत सेल संस्कृति माध्यम भन्दा ठूलो छ; तसर्थ केन्द्रापसार बल बढाउनु पर्छ। यो 3000x g मा अपकेंद्रित्र गर्न को लागी सुझाव दिईन्छ।
A-7 कम आरएनए सामग्री र नमूना मा बहुतायत
---- कम उपज नमूना को कारण हो भने निर्धारण गर्न एक सकारात्मक नमूना प्रयोग गर्नुहोस्।
A-1 सामग्री ताजा छैन
---- ताजा ऊतकहरु तुरुन्तै तरल नाइट्रोजन मा भण्डारण वा तुरुन्तै निकासी प्रभाव सुनिश्चित गर्न को लागी RNAstore अभिकर्मक मा राखीनु पर्छ।
A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ
---- नमूना राशि घटाउनुहोस्।
A-3 RNase contamination
---- यद्यपि किट मा प्रदान बफर RNase समावेश गर्दैन, यो निकासी प्रक्रिया को दौरान RNase दूषित गर्न को लागी सजीलो छ र हेरचाह संग संभालिएको हुनुपर्छ।
A-4 इलेक्ट्रोफोरोसिस प्रदूषण
---- वैद्युतकणसंचलन बफर बदल्नुहोस् र उपभोग्य बस्तु र लोड बफर RNase प्रदूषण मुक्त छन् सुनिश्चित गर्नुहोस्।
A-5 इलेक्ट्रोफोरोसिस को लागी धेरै धेरै लोडिंग
---- नमूना लोडिंग को मात्रा घटाउनुहोस्, प्रत्येक कुवा को लोड २ μg भन्दा बढी हुनुहुँदैन।
A-1 नमूना रकम धेरै ठुलो छ
---- नमूना राशि घटाउनुहोस्।
A-2 केहि नमूनाहरु उच्च डीएनए सामग्री छ र DNase संग उपचार गर्न सकिन्छ।
---- प्राप्त आरएनए समाधान गर्न RNase मुक्त DNase उपचार प्रदर्शन, र आरएनए सीधा उपचार पछि पछि प्रयोगहरु को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ, वा थप आरएनए शुद्धिकरण किट द्वारा शुद्ध गर्न सकिन्छ।
ग्लासवेयर को लागी, ४० घण्टा को लागी १५० डिग्री सेल्सियस मा पकाएको। प्लास्टिक कन्टेनरहरु को लागी, १० मिनेट को लागी ०.५ M NaOH मा डुबायो, तब राम्ररी RNase मुक्त पानी संग धोईयो र त्यसपछि RNase लाई पुरा तरिकाले हटाउन को लागी बाँझो। अभिकर्मक वा प्रयोग मा प्रयोग समाधान, विशेष गरी पानी, RNase को मुक्त हुनुपर्छ। सबै अभिकर्मक तयारीहरु को लागी RNase मुक्त पानी को उपयोग गर्नुहोस् (एक सफा गिलास बोतल मा पानी जोड्नुहोस्, 0.1% (V/V) को अन्तिम एकाग्रता DEPC जोड्नुहोस्, रातारात र आटोक्लेभ हिलाउनुहोस्)।
उत्पादन कोटिहरु
हामीलाई किन छान्नुहोस्
यसको स्थापना पछि, हाम्रो कारखाना सिद्धान्त पालन संग पहिलो विश्वस्तरीय उत्पादनहरु को विकास गरी रहेको छ
पहिले गुणस्तरीय। हाम्रा उत्पादनहरु उद्योग मा उत्कृष्ट प्रतिष्ठा र नयाँ र पुराना ग्राहकहरु को बीच ब्यवहार बिश्वास प्राप्त गरेका छन्।
- टेलिफोन: +86 010-59822688
- बिल्डिंग ५, नं 86, शुआying्गि West वेस्ट रोड, चांगपिping जिल्ला, बेइजि।
- people@tiangen.com
