Operate सञ्चालन गर्न सजिलो: यो किट २ × प्रीमिक्स को रूप मा आपूर्ति गरीएको छ, र पीसीआर मात्र टेम्प्लेट र प्राइमरहरु जोड्दा प्रदर्शन गर्न सकिन्छ।
■ उच्च निष्ठा: निष्ठा Taq पोलीमरेज को 50 गुणा हो।
■ उच्च विशिष्टता: उत्कृष्ट तातो सुरु प्रदर्शन उत्पादन विशिष्टता सुनिश्चित गर्न को लागी ..
■ द्रुत प्रवर्धन: विस्तार गति १०-१५ सेकेन्ड/kb पुग्न सक्छ।
Ext बलियो एक्स्टेन्सिबिलिटी: 20 kb सम्म DNA टुक्राहरु लाई बढाउन सकिन्छ।
Applic फराकिलो प्रयोज्यता: किट पीसीआर संवर्द्धक र उच्च जीसी र जटिल टेम्पलेट्स को प्रवर्धन को लागी उपयुक्त छ।
प्रकार: उच्च निष्ठा डीएनए पोलीमरेज
प्रवर्धन गति: १०-१५ सेकेन्ड/kb
टुक्रा आकार: <२०kb
अनुप्रयोगहरु: उच्च निष्ठा पीसीआर प्रवर्धन, जीन क्लोनिंग, उच्च जीसी टेम्पलेट प्रवर्धन, जटिल जीनोम जीन क्लोनिंग, सीडीएनए उच्च निष्ठा प्रवर्धन, एसएनपी पत्ता लगाउने, साइट विशिष्ट उत्परिवर्तन, आदि।
विभिन्न बिरुवा ऊतक बाट डीएनए निकासी उपज:
नोट: डीएनए उपज नमूना प्रकार मा निर्भर गर्दछ। माथिका सबै सामाग्री कोमल पातहरु बाट हुन्।
सबै उत्पादनहरु ODM/OEM को लागी अनुकूलित गर्न सकिन्छ। विवरण को लागी,कृपया अनुकूलित सेवा (ODM/OEM) क्लिक गर्नुहोस्
![]() |
तातो सुरु उत्पादन विशिष्टता सुनिश्चित गर्न चित्रा १. अल्ट्रा HiFi प्रवर्धन उत्पादनहरु को विशिष्टता सुनिश्चित गर्न को लागी उत्कृष्ट तातो सुरु समारोह छ। आणविक बीकन विधि लागू गरिएको थियो (मा एट अल।, गुदा बायोकेम, २००))। |
![]() |
उत्कृष्ट उच्च निष्ठा, Taq Polymerase भन्दा ५० गुना बढी चित्रा २. अल्ट्रा HiFi को निष्ठा सामान्य Taq पोलीमरेज को तुलना मा ५० गुना बढी छ। Taq polymerase (सुधारात्मक गतिविधि बिना) को polymerization निष्ठा सन्दर्भ को रूप मा प्रयोग गरीन्छ। |
![]() |
छिटो प्रवर्धन र लामो टुक्रा छिटो प्रवर्धित गर्न सकिन्छ चित्र 3. अल्ट्रा HiFi 4 kb भन्दा सानो टुक्राहरु को लागी 5 sec/kb सम्म विस्तार गर्न सक्छ। लामो टुक्राहरु को लागी, प्रवर्धन समय उचित विस्तार गर्न सकिन्छ। 15 kb भन्दा बढी टुक्राहरु को लागी, हद गति 30 सेकेन्ड/kb सम्म हुन सक्छ। M: TIANGEN D15000 मार्कर |
![]() ![]() ![]() |
बलियो सार्वभौमिकता र उच्च विशिष्टता, उच्च जीसी र विभिन्न स्रोतहरु बाट लामो टुक्रा पढ्न को लागी सजिलो चित्र ४ अल्ट्रा HiFi उच्च विशिष्टता छ प्रवर्धन सफलता दर र टेम्पलेट्स को विभिन्न प्रकार को लागी उत्पादन मात्रा सुनिश्चित गर्न। ए अल्ट्रा HiFi प्रवर्धन परिणाम बी हाई-फाई एंजाइम प्रदायक K का प्रवर्धन परिणाम C. हाई-फाई एंजाइम प्रदायक एन को प्रवर्धन परिणाम M: TIANGEN D15000 मार्कर लेन १-५। विभिन्न लम्बाइ संग टेम्पलेट्स को प्रवर्धन परिणाम: 1. 750 बीपी; २.१ केबी; ३। २ केबी; ४ kb; ५. k केबी लेन 6. उच्च जीसी टेम्पलेट का प्रवर्धन परिणाम: 1915 बीपी (जीसी%: 70%); लेन 7-11। विभिन्न जीनोम बाट २ kb टेम्पलेट्स को प्रवर्धन परिणाम: 7. मुसा; । चामल; 9. गहुँ; १० मकै; 11. ब्याक्टेरिया; लेन 12-14। 8 kb लामो टुक्रा प्रवर्धन परिणाम: 12. चावल; 13. मकै; |
A-1 टेम्पलेट
■ टेम्पलेट प्रोटीन अशुद्धता वा Taq अवरोधक, आदि समावेश गर्दछ DNAPnify डीएनए टेम्पलेट, प्रोटीन अशुद्धता हटाउन वा शुद्धिकरण किट संग टेम्पलेट डीएनए निकाल्नुहोस्।
Template टेम्पलेट को विकृति पूर्ण छैन rop उपयुक्त रूप बाट विकृति तापमान वृद्धि र विकृति समय लम्बाउने।
■ टेम्पलेट गिरावट the टेम्प्लेट पुन: तयार गर्नुहोस्।
A-2 प्राइमर
Pri प्राइमर को गरीब गुणस्तर eRimer- संश्लेषण प्राइमर।
■ प्राइमर गिरावट ——Aliquot संरक्षण को लागी सानो मात्रा मा उच्च एकाग्रता प्राइमर। धेरै चिसो र पग्लन वा दीर्घकालीन 4 डिग्री सेल्सियस cryopreserved बच्न।
Pri प्राइमर को अनुचित डिजाइन (जस्तै प्राइमर लम्बाई पर्याप्त छैन, प्राइमर, आदि को बीच गठन dimer) -पुन: डिजाइन प्राइमर (प्राइमर dimer र माध्यमिक संरचना को गठन बाट बच्न)
A-3 मिलीग्राम२+एकाग्रता
■ मिलीग्राम२+ एकाग्रता धेरै कम छ - राम्रो संग Mg बढाउनुहोस्२+ एकाग्रता: एमजी अनुकूलन२+ इष्टतम Mg निर्धारण गर्न 0.5 मिमी को एक अन्तराल संग 1 मिमी देखि 3 मिमी को प्रतिक्रियाहरु को एक श्रृंखला द्वारा एकाग्रता२+ प्रत्येक टेम्पलेट र प्राइमर को लागी एकाग्रता।
A-4 एनीलिंग तापमान
■ उच्च annealing तापमान प्राइमर र टेम्पलेट को बाध्यता लाई प्रभावित गर्दछ। Ne annealing तापमान घटाउनुहोस् र २ डिग्री सेल्सियस को एक ढाल संग हालत अनुकूलन।
A-5 विस्तार समय
■ छोटो विस्तार समय extension विस्तार समय बढाउनुहोस्।
घटना: नकारात्मक नमूनाहरु पनि लक्षित अनुक्रम ब्यान्ड देखाउँछन्।
पीसीआर को A-1 प्रदूषण
Target लक्ष्य अनुक्रम वा प्रवर्धन उत्पादनहरु को क्रस प्रदूषण fully सावधानीपूर्वक नकारात्मक नमूना मा लक्षित अनुक्रम युक्त नमूना pipet वा तिनीहरूलाई अपकेंद्रित्र ट्यूब बाहिर फैलाउन। अभिकर्मक वा उपकरण विद्यमान न्यूक्लिक एसिड लाई समाप्त गर्न को लागी आटोक्लेभ हुनु पर्छ, र प्रदूषण को अस्तित्व नकारात्मक नियन्त्रण प्रयोगहरु को माध्यम बाट निर्धारित गरिनु पर्छ।
■ अभिकर्मक प्रदूषण liAliquot अभिकर्मक र कम तापमान मा स्टोर।
A-2 प्राइमr
■ मिलीग्राम२+ एकाग्रता धेरै कम छ - राम्रो संग Mg बढाउनुहोस्२+ एकाग्रता: एमजी अनुकूलन२+ इष्टतम Mg निर्धारण गर्न 0.5 मिमी को एक अन्तराल संग 1 मिमी देखि 3 मिमी को प्रतिक्रियाहरु को एक श्रृंखला द्वारा एकाग्रता२+ प्रत्येक टेम्पलेट र प्राइमर को लागी एकाग्रता।
■ अनुचित प्राइमर डिजाइन, र लक्ष्य अनुक्रम गैर लक्ष्य अनुक्रम संग समरूपता छ। E पुनः डिजाइन प्राइमरहरु।
घटना: पीसीआर प्रवर्धन ब्यान्ड अपेक्षित आकार संग असंगत छन्, या त ठूलो वा सानो, वा कहिले काहिँ दुबै विशिष्ट प्रवर्धन ब्यान्ड र गैर विशिष्ट प्रवर्धन ब्यान्ड हुन्छन्।
A-1 प्राइमर
Oor गरीब प्राइमर विशिष्टता
E पुनः डिजाइन प्राइमर।
■ प्राइमर एकाग्रता धेरै उच्च छ ro राम्रोसँग विकृति तापमान बढाउनुहोस् र विकृति समय लम्बाउनुहोस्।
A-2 मिलीग्राम२+ एकाग्रता
Mg एमजी२+ एकाग्रता धेरै उच्च छ - राम्रो संग Mg2+ एकाग्रता घटाउनुहोस्: Mg लाई अनुकूलित गर्नुहोस्२+ इष्टतम Mg निर्धारण गर्न 0.5 मिमी को एक अन्तराल संग 1 मिमी देखि 3 मिमी को प्रतिक्रियाहरु को एक श्रृंखला द्वारा एकाग्रता२+ प्रत्येक टेम्पलेट र प्राइमर को लागी एकाग्रता।
A-3 थर्मोस्टेबल पोलीमरेज
En अत्यधिक एन्जाइम मात्रा 0.5Reduce एन्जाइम मात्रा ०.५ यू को अन्तराल मा उचित।
A-4 एनीलिंग तापमान
■ annealing तापमान धेरै कम छ rop उपयुक्त annealing तापमान वृद्धि वा दुई-चरण annealing विधि अपनाउने
A-5 पीसीआर चक्र
Many धेरै धेरै पीसीआर चक्र PC पीसीआर चक्र को संख्या घटाउनुहोस्।
A-1 प्राइमरOor गरीब विशिष्टता —— प्राइमर पुनः डिजाइन, यसको विशिष्टता बृद्धि गर्न को लागी प्राइमर को स्थिति र लम्बाई परिवर्तन गर्नुहोस्; वा नेस्टेड पीसीआर प्रदर्शन गर्नुहोस्।
A-2 टेम्प्लेट डीएनए
Template टेम्प्लेट शुद्ध छैन the टेम्पलेट शुद्ध वा शुद्धीकरण किट संग डीएनए निकाल्नुहोस्।
A-3 मिलीग्राम२+ एकाग्रता
—— एमजी२+ एकाग्रता धेरै उच्च छ - राम्रो संग Mg घटाउनुहोस्२+ एकाग्रता: एमजी अनुकूलन२+ इष्टतम Mg निर्धारण गर्न 0.5 मिमी को एक अन्तराल संग 1 मिमी देखि 3 मिमी को प्रतिक्रियाहरु को एक श्रृंखला द्वारा एकाग्रता२+ प्रत्येक टेम्पलेट र प्राइमर को लागी एकाग्रता।
A-4 dNTP
DDNTPs को एकाग्रता धेरै उच्च dDNTP को एकाग्रता उचित कम गर्नुहोस्
A-5 एनीलिंग तापमान
LowToo कम annealing तापमान rop उपयुक्त annealing तापमान वृद्धि
A-6 चक्र
ManyToo धेरै चक्र cycle अनुकूलन चक्र संख्या
पहिलो चरण उपयुक्त पोलिमरेज छान्नु हो। नियमित Taq पोलीमरेज़ 3'-5 'exonuclease गतिविधि को कमी को कारण प्रूफरीड गर्न सक्दैन, र बेमेल धेरै टुक्राहरु को विस्तार दक्षता कम हुनेछ। तसर्थ, नियमित Taq पोलीमरेज प्रभावी ढंगले ५ kb भन्दा ठूलो लक्ष्य टुक्रा बढाउन सक्दैन। विशेष परिमार्जन वा अन्य उच्च निष्ठा पोलीमरेज़ संग Taq पोलीमरेज विस्तार दक्षता सुधार गर्न र लामो टुक्रा प्रवर्धन को आवश्यकताहरु लाई पूरा गर्न को लागी चयन गरीनु पर्छ। यसको अतिरिक्त, लामो टुक्राहरु को प्रवर्धन पनि प्राइमर डिजाइन, विकृति समय, विस्तार समय, बफर पीएच, आदि को समान समायोजन को आवश्यकता छ। सामान्यतया, १-2-२४ बीपी संग प्राइमर राम्रो उपज को लागी नेतृत्व गर्न सक्छ। आदेश टेम्प्लेट क्षति रोक्न को लागी, 4 ४ डिग्री सेल्सियस मा विकृति समय प्रति चक्र ३० सेकेन्ड वा कम गर्न को लागी, र प्रवर्धन भन्दा पहिले 4 ४ डिग्री सेल्सियस मा तापमान वृद्धि गर्न को लागी १ मिनेट भन्दा कम हुनु पर्छ। यसबाहेक, लगभग 68 डिग्री सेल्सियस मा विस्तार तापमान सेट र १ kb/मिनेट को दर अनुसार विस्तार समय डिजाइन लामो टुक्राहरु को प्रभावी प्रवर्धन सुनिश्चित गर्न सक्नुहुन्छ।
पीसीआर प्रवर्धन को त्रुटि दर उच्च निष्ठा संग विभिन्न डीएनए पोलीमेरेस को उपयोग गरेर कम गर्न सकिन्छ। सबै टाक डीएनए पोलीमेरेस मा अब सम्म पाईएको छ, Pfu एंजाइम सबैभन्दा कम त्रुटि दर र उच्चतम निष्ठा छ (संलग्न तालिका हेर्नुहोस्)। एन्जाइम चयन को अतिरिक्त, शोधकर्ताहरु लाई पीसीआर उत्परिवर्तन दर लाई अनुकूलन बफर संरचना, थर्मोस्टेबल पोलीमरेज को एकाग्रता र पीसीआर चक्र संख्या अनुकूलन सहित प्रतिक्रिया शर्तहरु लाई अनुकूलन गरेर कम गर्न सक्छ।
यसको स्थापना पछि, हाम्रो कारखाना सिद्धान्त पालन संग पहिलो विश्वस्तरीय उत्पादनहरु को विकास गरी रहेको छ
पहिले गुणस्तरीय। हाम्रा उत्पादनहरु उद्योग मा उत्कृष्ट प्रतिष्ठा र नयाँ र पुराना ग्राहकहरु को बीच ब्यवहार बिश्वास प्राप्त गरेका छन्।