Different विभिन्न प्रजातिहरु को ताजा सम्पूर्ण रगत को लागी उपयुक्त, सञ्चालन गर्न को लागी सजिलो।
Effectively RNase मुक्त निस्पंदन स्तम्भ सीएस संग सुसज्जित प्रभावी ढंगले अशुद्धता हटाउन।
■ विशेष गरी तैयार बफर डाउनस्ट्रीम प्रयोगहरु को एक किसिम को लागी कुशल र स्थिर आरएनए निकासी सुनिश्चित गर्न सक्नुहुन्छ।
■ सुरक्षित र भरपर्दो अपरेशन, कुनै फिनोल/क्लोरोफर्म निकासी आवश्यक छैन।
RT-PCR, उत्तरी धब्बा, RT-qPCR, चिप विश्लेषण, उच्च throughput अनुक्रमण, PolyA स्क्रीनिंग, RNase संरक्षण विश्लेषण, इन विट्रो अनुवाद मा, आदि।
सबै उत्पादनहरु ODM/OEM को लागी अनुकूलित गर्न सकिन्छ। विवरण को लागी,कृपया अनुकूलित सेवा (ODM/OEM) क्लिक गर्नुहोस्
चित्रा १ आरएनए RNAprep शुद्ध हाई ब्लड किट को उपयोग गरी विभिन्न anticoagulants मा १०० freshl ताजा मुसा रगत बाट शुद्ध। 50 μl eluates को 4-6 μl लेन प्रति लोड गरिएको थियो। M: TIANGEN DNA मार्कर III। | |
चित्रा २. आरएनए १०० freshl ताजा माउस रगत RNAprep शुद्ध उच्च रक्त किट को उपयोग बाट शुद्ध। 50 μl eluates को 4-6 μl लेन प्रति लोड गरिएको थियो। M: TIANGEN DNA मार्कर III। |
A-1 सेल lysis वा homogenization पर्याप्त छैन
---- नमूना उपयोग घटाउनुहोस्, lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्, homogenization र lysis समय वृद्धि।
A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ
---- प्रयोग गरिएको नमूना को मात्रा घटाउनुहोस् वा lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्।
A-1 अपर्याप्त सेल lysis वा homogenization
---- नमूना उपयोग घटाउनुहोस्, lysis बफर को मात्रा बढाउनुहोस्, homogenization र lysis समय वृद्धि।
A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ
---- कृपया अधिकतम प्रशोधन क्षमता को लागी उल्लेख गर्नुहोस्।
A-3 आरएनए स्तम्भ बाट पुरा तरिकाले eluted छैन
---- RNase- मुक्त पानी थपे पछि, centrifuging अघि केहि मिनेट को लागी छोड्नुहोस्।
Eluent मा A-4 इथेनॉल
---- कुल्ला पछि, फेरि अपकेंद्रित्र र सकेसम्म धेरै धुने बफर हटाउनुहोस्।
A-5 सेल संस्कृति माध्यम पुरा तरिकाले हटाइएको छैन
---- जब कक्षहरु स collecting्कलन, कृपया धेरै भन्दा धेरै संस्कृति माध्यम हटाउन सुनिश्चित गर्नुहोस्।
A-6 RNAstore मा भण्डारण गरिएका कक्षहरु प्रभावी ढंगले centrifuged छैनन्
---- RNAstore घनत्व औसत सेल संस्कृति माध्यम भन्दा ठूलो छ; तसर्थ केन्द्रापसार बल बढाउनु पर्छ। यो 3000x g मा अपकेंद्रित्र गर्न को लागी सुझाव दिईन्छ।
A-7 कम आरएनए सामग्री र नमूना मा बहुतायत
---- कम उपज नमूना को कारण हो भने निर्धारण गर्न एक सकारात्मक नमूना प्रयोग गर्नुहोस्।
A-1 सामग्री ताजा छैन
---- ताजा ऊतकहरु तुरुन्तै तरल नाइट्रोजन मा भण्डारण वा तुरुन्तै निकासी प्रभाव सुनिश्चित गर्न को लागी RNAstore अभिकर्मक मा राखीनु पर्छ।
A-2 नमूना रकम धेरै ठुलो छ
---- नमूना राशि घटाउनुहोस्।
A-3 RNase contamination
---- यद्यपि किट मा प्रदान बफर RNase समावेश गर्दैन, यो निकासी प्रक्रिया को दौरान RNase दूषित गर्न को लागी सजीलो छ र हेरचाह संग संभालिएको हुनुपर्छ।
A-4 इलेक्ट्रोफोरोसिस प्रदूषण
---- वैद्युतकणसंचलन बफर बदल्नुहोस् र उपभोग्य बस्तु र लोड बफर RNase प्रदूषण मुक्त छन् सुनिश्चित गर्नुहोस्।
A-5 इलेक्ट्रोफोरोसिस को लागी धेरै धेरै लोडिंग
---- नमूना लोडिंग को मात्रा घटाउनुहोस्, प्रत्येक कुवा को लोड २ μg भन्दा बढी हुनुहुँदैन।
A-1 नमूना रकम धेरै ठुलो छ
---- नमूना राशि घटाउनुहोस्।
A-2 केहि नमूनाहरु उच्च डीएनए सामग्री छ र DNase संग उपचार गर्न सकिन्छ।
---- प्राप्त आरएनए समाधान गर्न RNase मुक्त DNase उपचार प्रदर्शन, र आरएनए सीधा उपचार पछि पछि प्रयोगहरु को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ, वा थप आरएनए शुद्धिकरण किट द्वारा शुद्ध गर्न सकिन्छ।
ग्लासवेयर को लागी, ४० घण्टा को लागी १५० डिग्री सेल्सियस मा पकाएको। प्लास्टिक कन्टेनरहरु को लागी, १० मिनेट को लागी ०.५ M NaOH मा डुबायो, तब राम्ररी RNase मुक्त पानी संग धोईयो र त्यसपछि RNase लाई पुरा तरिकाले हटाउन को लागी बाँझो। अभिकर्मक वा प्रयोग मा प्रयोग समाधान, विशेष गरी पानी, RNase को मुक्त हुनुपर्छ। सबै अभिकर्मक तयारीहरु को लागी RNase मुक्त पानी को उपयोग गर्नुहोस् (एक सफा गिलास बोतल मा पानी जोड्नुहोस्, 0.1% (V/V) को अन्तिम एकाग्रता DEPC जोड्नुहोस्, रातारात र आटोक्लेभ हिलाउनुहोस्)।
यसको स्थापना पछि, हाम्रो कारखाना सिद्धान्त पालन संग पहिलो विश्वस्तरीय उत्पादनहरु को विकास गरी रहेको छ
पहिले गुणस्तरीय। हाम्रा उत्पादनहरु उद्योग मा उत्कृष्ट प्रतिष्ठा र नयाँ र पुराना ग्राहकहरु को बीच ब्यवहार बिश्वास प्राप्त गरेका छन्।